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實驗準備（培養(yǎng)基和試劑）
平板計數(shù)瓊脂、75%乙醇、磷酸鹽緩沖稀釋液

操作步驟 

1.樣品制備
1）以無菌操作取有代表性的樣品盛于滅菌容器內。如有包裝，則用75%乙醇在包裝開口處擦拭后取樣。
2）制備樣品勻液：以無菌操作取25g樣品，放入裝有225ml稀釋劑的滅菌均質杯內，于8000r/min均質1-2min，制成1:10的樣品勻液。如樣品均質時間超過2min，應在均質杯外加冰水冷卻。
3）稀釋樣品勻液：用10ml滅菌吸管準確吸取1:10的樣品勻液10ml，放入裝有90ml稀釋劑的150ml 稀釋瓶中。迅速振搖，將樣品混勻，制成1:100的樣品勻液。振搖時，幅度為30cm，7s內振搖25次。從容器中吸取樣品勻液和以后的稀釋操作中，吸管尖不要碰著瓶口。吸入的液體應先高于所要求的刻度，然后提起吸管使其離開液面并貼在容器內壁將液體調至所要求的刻度。

2.平板接種
1）對于每個樣品，選用合適的三個連續(xù)稀釋度的樣品液進行平板計數(shù)。
2）分別用滅菌吸管吸取1ml樣品液放入作了適宜標志的平皿內。每個稀釋度的樣品液用兩個平皿。
3）分別加12-15ml平板計數(shù)瓊脂（約45℃左右）到平皿內。立即將平皿內的樣品液和瓊脂培養(yǎng)基充分混合。要防止把混合物濺到平皿壁和蓋上。同時將平板計數(shù)瓊脂傾入加有1ml稀釋劑的另一滅菌平皿作空白對照。將樣品液加入平皿后應立即傾注瓊脂培養(yǎng)基，每個樣品從開始稀釋到傾注zui后一個平皿所用的時間不得超過20min。

3.培養(yǎng)
待瓊脂凝固后將平皿翻轉，立即放進36±1℃的恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)48±2h。培養(yǎng)箱應保持一定的濕度，經48h培養(yǎng)的瓊脂培養(yǎng)基的失重不得超過15%。

4.菌落計數(shù)和記錄
1）培養(yǎng)后，立即計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)。25-250個菌落為合適范圍。如不能立即計數(shù)，應將平板存放于0-4℃，但不得超過24h。
2）操作者對同一平板復核自己的計數(shù)結果，其差異應在5%之內，而其他人對這一平板重復計數(shù)，其差異應在10%這內。否則，應找出原因，加以校正。

5.計算
適宜稀釋度的兩個平板的菌落數(shù)平均值或兩個稀釋度的平板菌落數(shù)平均值乘以相應稀釋度倍數(shù)計算出每克（毫升）樣品中平板菌落數(shù)。

記錄時，只有在換算到每克（毫升）樣品中平板菌落數(shù)時，才能定下兩位有效數(shù)字，第三位數(shù)字采用四舍五入的方法記錄。也可將樣品的平板菌落數(shù)記錄為10的指數(shù)形式。
 

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