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農(nóng)藥殘留分析毛細管色譜柱

時間:2016/6/3閱讀:3429
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  由于化學(xué)農(nóng)藥過多的使用,人類賴以生存的環(huán)境受到了嚴重污染,遠至雪域冰山近至我們息息相關(guān)的食品中,農(nóng)藥殘留無處不在,其對人類身體健康的危害受到普遍關(guān)注和重視,農(nóng)藥殘留量檢測和治理現(xiàn)已全面展開。高分離度、高惰性農(nóng)藥殘留分析毛細管色譜柱具有不同的極性和分離性能的互補性,均適用于有機磷、有機氯、有機氮以及菊酯了農(nóng)藥殘留的分析,*EPA 601,602,624方法的要求。

樣品一:有機磷混標(biāo)(0.1mg/L)

農(nóng)藥殘留分析毛細管色譜柱條件: 

規(guī)  格:30m *0.32mm 

柱    溫:140℃(1min)to240℃(10min)at10℃/min

汽化溫度:200 ℃

檢測溫度:280 ℃  檢測器,FPD

評價柱壓:12Psi  

進樣方式:分流進樣(24ml/min)

農(nóng)藥殘留分析毛細管色譜柱出峰順序:

1.甲胺磷  2.敵敵畏  3.乙酰甲胺磷  4.氧樂果  5.甲拌磷  6.甲基對硫磷

 

 

樣品二:666與DDT(40ug/L) 

分析條件:

規(guī)  格:30m *0.32mm

 柱    溫:250 ℃

汽化溫度:290 ℃  

檢測溫度:300 ℃  檢測器,ECD

評價柱壓:12Psi

進樣方式:分流進樣(45ml/min)

出峰順序:

  1. 溶劑  2.α-BHC  3.γ-BHC  4.β-BHC  5.δ-BHC  6.PPˊ-DDE   7.OPˊ-DDT       8. PPˊ-DDD   

      9. PPˊ-DDT

 

 

 

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