目录:北京众力挽生物科技有限公司>>微量分光光度计>>推荐微量分光光度计>> Thermo NanoDrop one超微量分光光度计
| 波长范围 | 紫外可见近红外 | 价格区间 | 面议 |
|---|---|---|---|
| 接收器类 | 光电二极管阵列 | 仪器结构 | 双光束 |
| 自动程度 | 自动波长 |
Thermo NanoDrop one超微量分光光度计 是NanoDrop的新产品，应用液体的表面张力特性，样品体积只需要 0.5~2ul，在检测台上，经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材检测吸收值的优点。此产品设计受?；?，并在*广受欢迎，其准确度与便利性让科学家得以更有效率进行各项研究。
Thermo NanoDrop one超微量分光光度计 使用高能量氙灯（pulsed xenon flash lamp）可提供190~840nm的全光谱检测，且不需要暖机，开机后立即使用。搭配高感度CCD array检测器，检测吸收值可高达300Abs（dsDNA浓度2~15000ng/ul），大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可检测。
待测样品的均质性是的高要求，一般核酸、蛋白质样品能在检测前以vortex mixer震匀为hao，若无vortex mixer也应以pipette吸放数次混匀。若担心genomic DNA可能因前述动作而断裂，则改以55?C加热约一分钟，使样品在侦测前呈现均匀状态，以确保 2ul 具有代表性。
检测时选择不同检测模式，可以得到快速的结果：
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸浓度。
● UV-Vis – 190~840nm间所有波长的吸收值及光谱（以1mm光径吸收值呈现）。
● A280蛋白质定量法 – 280nm吸收值（换算成10mm光径吸收值）、260/280 ratio及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质，须具有已知的质量消光系数（mass extinction coefficient）方可计算。
● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果，自动画出标准曲线并计算R square，待测蛋白质浓度。
* 蛋白质检测模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三种常见定量呈色剂，因呈色剂随时间会逐渐加深，使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品，在kuai时间内完成检测，以得到良好的标准曲线。每个标准曲线多可有七个标准品，每个标准品多可做五重复。
* 测蛋白质时样品体积需使用 2ul，每个样品检测后需以Kimwipes 低尘擦拭纸（编号： 34155 ）擦拭15~20回，以避免呈色剂与蛋白质的残留。
浓度范围：
样品种类 | 低浓度 | 高浓度 （超过时请稀释样品） | 再现性 （五重复以上） |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul （dsDNA） 12000 ng/ul （RNA） | 浓度范围在 2-100 ng/ul 时，SD为 ± 2 ng/ul 浓度范围大于 100 ng/ul 时，CV为 ± 2% |
纯BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 浓度范围在 0.05-10 mg/ml 时，SD为 ± 0.10 mg/ml 浓度大于 10 mg/ml 时，CV为 ± 2% |
蛋白质，以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然） |
蛋白质，以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV：± 2% （在可侦测的浓度范围内皆然） |
蛋白质，以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 浓度范围在 100-500 ug/ml 时，SD为 ± 25 ug/ml 浓度大于 500 ug/ml 时，CV为 ± 5% |
蛋白质，以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 浓度范围在 15-50 ug/ml 时，SD为 ± 4 ug/ml 浓度大于 50 ug/ml 时，CV为 ± 5% |
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