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微量水分測定儀出現(xiàn)此兩種故障的原因和解決方法
閱讀：3238 發(fā)布時間：2022-2-17
微量水分測定儀對液體試樣的水分測定該如何進行：
1、開機顯示測定儀，按攪拌鍵電解池瓶內(nèi)磁力攪拌子旋轉(zhuǎn)，攪拌速度為所攪拌電解液不起泡為宜。
2、按功能/確定鍵屏幕顯示數(shù)字菜單，（新電解液顯示過碘可用50μl進樣器進水調(diào)整至平衡，已用過電解液剛開機時一般顯示過水，通過電解滴定到達平衡），報警終點指示燈亮后。
3、用0.5μl進樣器，抽取0.1μl水樣注入滴定瓶，同時按啟動鍵，屏幕顯示含水量在100.0±10μg為合格（不含進樣誤差），一般標定2-3次。
4、樣品試驗，抽取一定數(shù)量試樣（一般以1ml為單位），電解到終點后，終點指示燈亮，同時報警，打印機打印出樣品的含水量。使用儀器時或試樣不同時，需要注意試樣體積、比重要與機內(nèi)設置的體積、比重相符。
5、測量結(jié)果用μgH2O單位來表示，樣品中水分含量由以下關系式來計算。
微量水分測定儀出現(xiàn)兩種故障的原因和解決方法：
待機滴定時漂移太高是何原因：
原因：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nèi)。
解決方法：可以更換陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度。*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應；檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
樣品滴定后漂移值很高：
原因：試驗樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應，反應產(chǎn)生水。
解決方法：更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法。讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。改進樣品預處理方法。