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[供应]药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)
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  • 药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)
货物所在地:
山东济南市
更新时间:
2023-06-12 21:00:07
有效期:
2023年6月12日 -- 2023年12月12日
已获点击:
819
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(联系我们,请说明是在 化工仪器网 上看到的信息,谢谢?。?/p>

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产品简介

药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)——上海恒字药品稳定性试验箱 *,*,满足药厂药品稳定性试验要求,产品符合新版药典标准,专业经济放心。

详细介绍

药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)

上海恒字专业生产药厂用药品稳定性试验箱、二氧化碳培养箱、微生物培养箱、电热恒温培养箱,技术*,专业放心。上海恒字综合药物稳定性试验箱可用于药厂各种强光试验、长期留样试验、加速稳定性试验、高湿度试验等,满足您的药品研究、留样试验要求。


药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)技术参数】
定时范围:每段1~99 小时
温度波动度/ 均匀度:±0.5℃ /±2℃
控温范围:-20~65℃
控湿范围/ 偏差:40~95%RH/±3%RH
光照强度:4500lx
制冷系统/ 制冷方式:二套分组系统自动切换
调温调湿方式:平衡调温调湿方式
电源:AC220V±10% 50Hz
药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)满足标准】

(2015新版药典药物稳定性试验指导原则有关条款制造)
▲强光照射试验条件
光照强度:4500lx±500lx,时间:10天
▲长期留样的稳定性试验条件2
温度:6℃±2℃,时间:12个月
▲长期留样的稳定性试验条件1
温度:25℃±2℃,湿度:RH60±10%,时间:12个月
▲加速稳定性试验条件
温度:40℃±2℃,湿度:RH75±5%,时间:6个月
▲冻融试验条件(特别产品定制,订购时请注明)
高温:40℃恒温48小时,低温:-10℃或-20℃恒温48小时,循环:3次
恒字药物稳定性试验箱具有内箱温度?;すδ埽顾趸缌骷肮沽Ρ;ぃ彼凹尤绕鞴缺;さ缺;すδ?,并具有故障声光报警功能,保证了使用期间产品的安全性。
药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)结构特点】
1.具有P.I.D自动演算功能,温、湿度控制更为精准、稳定
2.操作界面可自选中文、英文显示
3.采用进口7寸触摸屏温湿度控制器,操作简便
4.箱内温湿度实时曲线显示及600天历史数据查询功能600天历史数据USB导出功能。
5.50组程式满足制药企业的试验所需。
6.具有基于以太网的远程监控功能
7.可选配紫外杀菌系统(特别产品定制,订购时请注明)用户可自行设定灭菌时间,紫外线杀菌灯置于箱内顶部*,可对箱体内部进行消毒,有效灭杀箱体内循环空气的细菌,有效防止药品试验期间的污染。

药品稳定性试验箱(2015新版药典标准)

来宝商城专业供应药厂用实验仪器设备,阳性对照室用生物安全柜、微生物实验室超净工作台、通风柜、各式培养箱、试剂室用低温冰箱、试剂冷藏箱,粉碎机、离心机、移液器、电子天平、水分测定仪、马弗炉等产品全套供应,专业经济,*低价。

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