综合药品稳定性试验箱系列用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。

产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造。

综合药品稳定性试验箱系列

执行标准

■满足GMP《药品生产质量管理规范》

■满足《2020版化学药物稳定性指导原则》

■满足《GB10586-2006湿热技术条件>

■满足《ICH2003 Q1A(R2)》

CSH-250SD-CM药品稳定性试验箱

产品简介

药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测

所需长时间稳定的温度、湿度环境。适用于制药企业对药品

及新药加速试验、长期试验、高湿试验。药品稳定性试验箱

主要是用于制药、医学、生物技术和所有包括生命科学的相

关工业领域。

低功耗运转，长期稳定运行

产品配置

外壳:优质冷轧钢板，磷化静电喷塑处理

内室:SUS304镜面不锈钢，耐酸、耐腐蚀、易清洗

密封：采用耐高温硅橡胶条

样品架:不锈钢材质，可上下调节，耐用，稳定

测试孔:箱体左侧设有50mm测试引线孔，配有专用软胶塞

脚轮:采用高品质尼龙可升降式脚轮，方便移动和固定

- 触摸屏控制器C

- 进口高精度温湿度传感器-环保型压缩机

- 暗藏式循环水箱

- 微型打印机+U盘接口

- 可提供专业3Q验证服务