中年阿爾茲海默癥生物標(biāo)志物變化可預(yù)測(cè)老年癡呆發(fā)生

根據(jù)一項(xiàng)新的研究表明，7月6日發(fā)表在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上的一篇文章顯示，通過(guò)掃描健康成年人大腦和腦脊液發(fā)現(xiàn)，中年阿爾茨海默氏癥的關(guān)鍵生物標(biāo)志物的變化可能有助于識(shí)別數(shù)年后癡呆癥的發(fā)生。

使用這些生物標(biāo)記物明確預(yù)測(cè)患者是否會(huì)發(fā)生阿爾茨海默氏癥還為時(shí)過(guò)早，但我們正在朝著這一目標(biāo)努力。" Anne Fagan博士說(shuō)?！拔覀兿Ｍ幸惶炜梢岳眠@些措施來(lái)預(yù)知并治療記憶喪失。"

這項(xiàng)研究主要收集超過(guò)10年的數(shù)據(jù)，研究了169名年齡在45到75歲之間認(rèn)知正常的受試者。每個(gè)受試者每三年zui少進(jìn)行兩次臨床、認(rèn)知成像和腦脊液生物標(biāo)志物評(píng)估分析。在受試者的初步評(píng)估中，研究人員將他們分為三個(gè)年齡組：中年早期組(45-54)；中年中期組(55 - 64)；和中年晚期組(65 - 74)。

這項(xiàng)新研究中生物標(biāo)志物評(píng)估結(jié)果：

β淀粉樣蛋白42是一種主要成分是阿爾茨海默氏癥斑塊的蛋白質(zhì)；Tau蛋白是一種腦細(xì)胞結(jié)構(gòu)的組成部分，當(dāng)阿爾茨海默病損害大腦細(xì)胞時(shí)它可以增加腦脊液含量；YKL-40是一種新近發(fā)現(xiàn)的由腦細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，可引起指示性炎癥；大腦中存在的淀粉樣蛋白斑塊通過(guò)淀粉PET掃描可以看到。

科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，年齡在45 -54歲之間認(rèn)知正常的受試者腦脊液中β淀粉樣蛋白42水平下降，這些人數(shù)年后腦部掃描出現(xiàn)斑塊。研究人員還發(fā)現(xiàn)，某些個(gè)體當(dāng)他們到55-75歲時(shí)，他們的tau蛋白和其它腦細(xì)胞損傷生物標(biāo)志物急劇增加。YKL-40在研究的整個(gè)年齡段中都有增加。

之前的研究表明，這些生物標(biāo)記物可能會(huì)受阿爾茨海默病的影響，但這次收集的大型數(shù)據(jù)顯示中年人群中生物標(biāo)志物的變化是隨著時(shí)間推移而變化的。

所有這些變化在受試者中更加明顯，他們攜帶著一種可明顯提高阿爾茨海默氏癥風(fēng)險(xiǎn)的基因，該基因被稱為APOE基因。科學(xué)家已經(jīng)知道攜帶這種特定基因的人患阿爾茨海默氏癥的風(fēng)險(xiǎn)比其他未攜帶該特定基因的人要高出10倍。

科學(xué)家們一直在關(guān)注有或沒(méi)有家族疾病史的受試者，目的是識(shí)別與老年癡呆癥生物標(biāo)志物zui密切相關(guān)的疾病數(shù)年的發(fā)展?fàn)顩r?！鞍柎暮Ｄ喜∈且粋€(gè)長(zhǎng)期的病程，這就意味著我們必須在很長(zhǎng)一段時(shí)間里觀察人們某一瞬間的行為。"Fagan說(shuō)。