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               人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒      

【产品名称】：人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒

【英文名称】：Human adipocyte fatty acid-binding protein,a-FABP Elisa Kit

【保存条件】：摄氏2-8度环境中保存。

【产地】：国产,进口

青岛捷世康生物科技有限公司长期从事生物试剂产品的研发与销售，公司坚持走创新研发的理念，与国内众多高校以及科研单位保持着良好的沟通与合作。我公司目前拥有多位博士，硕士组成的科研团队，为您的实验提供可靠的科研耗材及专业的。我司另提供免费代测服务，如因检测样本珍贵稀缺，担心运输途中样品的损毁，我司将提供上门取样服务。

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ELISA试验中形成的原因和消除方法：ELISA试剂盒：人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒

ELISA试验中，经?；崤龅揭跣员镜椎奈侍?。主要是本底过高和不同标本的本底值差异较大，本底在ELISA中的非特异性显色。底物未经过酶作用而呈现的颜色称为空白。底物液如配置不当会出现一定的空白值。这个值只要不太高（A<0.05),可以从各测定值减除，并不影响实验结果。这里讨论的是不含代测抗原或抗体的阴性标本在ELISA中出现本底。

固相载体的吸附：ELISA试剂盒：人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒

在酶免疫测定中，ELISA中的特点是利用固相载体作为分离游离和结合的酶结合物的手段。固相载体与吸附在其上的抗原或抗体形成固相抗原或固相抗体，即免疫吸附剂。通常所用的固相载体聚苯乙烯其表面主要是疏水基团，通过疏水键与蛋白质结合。这种吸附石物理性的非特异性吸附，虽然蛋白质的分子量，等电点,浓度等对吸附的量有一定的影响，蛋总的来说各种蛋白质均能吸附在聚苯乙烯载体的表面。因此除在包被时有目的地使抗原或抗体吸附在载体上外，在ELISA各个步骤中均有可能发生干扰物质的吸附，使zui终产生与受检抗原-抗体反应无关的显色，这是形成本底的主要原因。

阳性的显色和阴性的本底ELISA试剂盒：人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒

夹心法试验中，阳性标本中含有检测系统中特异性的抗原或抗体，作为桥梁联结免疫吸附剂和酶结合物，使酶结合物吸附在固相上，无色底物在酶的作用下转变成有色产物，这就是阳性的显色，显色的深度与阳性标本中代测抗体或抗原的量成正比。阴性标本中不含代测的抗原或抗体，酶结合物不能联结在固相上，固不显色。酶结合物在固相上的非特异吸附通常有以下几条途径1·酶结合物直接吸附在固相载体上。酶结合物是蛋白质，可以直接吸附在固相载体表面，试验中选择了不利于这种媳妇的条件，一般只要酶结合物工作浓度适当，反应一段时间后，经过*洗涤，可以避免这种吸附。（ELISA试剂盒：人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒）2·酶结合物与固相上包被蛋白质成分起反应。包被抗原不纯时，杂质蛋白也会吸附在固相载体上，某些杂质可与酶标抗体因 错认 而结合。3·双抗体夹心法中标本中含有类风湿因子，也可能使阴性血清显色。类风湿因子是作用于多种动物IgG Fe段的自身抗体，多位IgM类，之一种多价抗体。在夹心法检测中充当抗原成分，同时与固相抗体及酶标抗体反应，是酶标抗体结合到载体上。6·在ELISA中引入生物素-亲和素系统，可以提高检测的灵敏度，但如果使用不当，可使本地加深，反而得不偿失。生物素表及蛋白质如比例不合适，极易形成较高的阴性本底。

降低阴性本底主要有以下几个方面:ELISA试剂盒：人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒

1·固相载体：在ELISA试验中有时碰到空白孔吸光值过高或高或赴孔实验结果差异很大，其原因可能与酶标板质量有关ELISA试剂盒：人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(aFABP)ELISA试剂盒

2·包被抗原：包被抗原应先经纯化。从人血或组织中提取的抗原成分如HB-sAg，要*除去Ig杂质是很困难，用基本因工程从组抗原可以避免这种干扰。

3·酶标抗体：应采用高效价的酶标抗体，工作浓度高，稀释度大就可以减少吸附。

4·缓冲液：配制试剂的蒸馏水的质量十分重要，以新鲜重蒸为宜，去离子水应检验合格?；撼逡旱腜H值应该用PH计校正，配置后放置于2-8度环境中以免变质。PBS可大量配置后分装高压灭菌保存。

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