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臺盼藍染液是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性。細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜，與解體的DNA結(jié)合，使其著色。而活細胞能阻止染料進入細胞內(nèi)。故可以檢測細胞是否存活。

臺盼藍染色法的原理

正常的活細胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍，使之不能夠進入胞內(nèi)；而喪失活性或細胞膜不完整的細胞，胞膜的通透性增加，可被臺盼藍染成藍色。通常認(rèn)為細胞膜完整性喪失，即可認(rèn)為細胞已經(jīng)死亡，這與中性紅作用相反。因此，借助臺盼藍染色可以非常簡便、快速地區(qū)分活細胞和死細胞。臺盼藍是組織和細胞培養(yǎng)中常用的死細胞鑒定染色方法之一。注意凋亡小體也有臺盼藍拒染現(xiàn)象。臺盼藍染色后，通過顯微鏡下直接計數(shù)或顯微鏡下拍照后計數(shù)，就可以對細胞存活率進行比較的定量。

臺盼藍染色法的操作步驟

材料：

1、顯微鏡、玻片、蓋玻片、滴管；

2、試劑：0.4%臺盼藍染液；

3、臺盼藍（Trypan blue）：0.4g；

4、生理鹽水：100ml；

操作步驟：

1、用Hanks液配制0.1%臺盼藍溶液；

2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細胞；

3、再加入適量Hanks液制成細胞懸液；

4、將待染色細胞稀釋所需濃度（方法及濃度范圍與細胞計數(shù)相同）；

5、每0.1ml細胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；

6、染色過的細胞材料，取一滴細胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；

7、死亡的細胞著淺藍色并膨大，無光澤?；罴毎恢⒈３终Ｐ螒B(tài)，有光澤；

8、計數(shù)1000個細胞中的活細胞和死細胞數(shù)目；

9、統(tǒng)計未染色細胞?？砂垂接嬎愠黾毎盥省?/p>

（細胞活率（%）=未染色的細胞數(shù)/觀察的細胞總數(shù)×100。）

臺盼藍染色法注意事項：

1、染色時間不能太長，否則活細胞也會逐漸積累染料而染成顏色，使監(jiān)測結(jié)果偏低。

2、另可結(jié)合細胞計數(shù)方法，同時進行細胞計數(shù)和活力檢測。

3、有潛在致癌危險，為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

北京索萊寶科技有限公司為生化試劑供應(yīng)商，專業(yè)生產(chǎn)銷售生化試劑、生物試劑、細胞培養(yǎng)基、實驗耗材等產(chǎn)品。臺盼藍染色液為索萊寶的自產(chǎn)產(chǎn)品，其貨號為C0040。臺盼藍（Trypan Blue)或稱臺盼蘭、錐蟲藍，是細胞活性染料，常用于檢測細胞膜的完整性與細胞的存活率，是組織和細胞培養(yǎng)中常用的死細胞鑒定染色方法之一。