神經干細胞產生神經細胞（即神經元）的過程被稱為神經發(fā)生。在成年哺乳動物大腦的海馬區(qū)域，這一過程是由活化的神經干細胞產生增殖的子代細胞（包含了中間神經祖細胞和成神經細胞），然后中間祖細胞有絲分裂產生未成熟神經元（Immature neurons），這些神經元遷移到神經系統(tǒng)并整合到神經元網絡中。
雙皮質醇（DCX）是一種編碼微管相關蛋白，可直接使純化后的微管蛋白（Tubulin）聚合成微管。在神經元遷移中，DCX控制起始過程的聚合作用，穩(wěn)定細胞骨架，在新神經元最終定位中起重要作用。
神經分化因子1（NeuroD-1）定位于細胞質和細胞核，在未成熟神經元中表達，參與神經系統(tǒng)分化；是后生微神經正確分化所必需的，其缺失會導致細胞死亡。NeuroD-1在周圍和中樞神經系統(tǒng)發(fā)育中的神經元中高表達。在大腦皮質和脊髓中，細胞分化期NeuroD mRNA高表達，而神經元成熟后表達減少。
圖 1 K110072P-Immunohistochemistry驗證
β III微管蛋白（TuJ1）是一種參與神經元細胞類型特異性分化的微管蛋白。微管蛋白是微管的主要結構，是細胞骨架的組成成分，在細胞結構的維護，有絲分裂，減數(shù)分裂，細胞內的運輸?shù)确矫姘l(fā)揮作用。免疫組化染色發(fā)現(xiàn)TuJ1存在于未成熟的神經元胞體，樹突，軸突和軸突末端。
圖 2 K108970P-Immunohistochemistry驗證
海馬體（Hippocampus）是大腦的一個關鍵區(qū)域，負責存儲、檢索記憶，同時也是受阿爾茲海默癥影響最嚴重的腦區(qū)域之一。賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院的研究人員最新研究表明，在大腦海馬體中，未成熟的可塑性神經元在人類的整個生命周期中都大量存在，并且在成年人中仍然保持有產生新神經元的能力。如果這些新生的、尚未成熟的神經元可以用來補充患有神經或精神類疾病的病人大腦中所損失的細胞，就可能延緩阿爾茨海默病的發(fā)作，或者幫助人們從抑郁癥或者創(chuàng)傷后應激障礙（PTSD）中恢復。
已有一些蛋白被鑒定可用作未成熟神經元的標志物（見表1）
表1 未成熟神經元標志物
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