| I. Background | |
血小板生成素（TPO）是巨核细胞生成的主要细胞因子调节因子，通过其特异性细胞 表面受体 MPL 起作用。缺乏 TPO 或 MPL 的小鼠在稳态下产生约 10% 的正常巨核细胞和 血小板，并且在骨髓（BM）移植或细胞毒性药物等应激下血小板的恢复减弱。MPL 信号 转导在维持正常的造血干细胞（HSC）数量和活动方面也起着重要作用。除了刺激巨核生 成外，TPO 还可以单独或与其他细胞因子（包括 GM-CSF、IL3、IL6、IL11、SCF、FLT 配 体、FGF 和 EPO）联合支持造血干细胞和 MK 祖细胞的存活和扩增。 | |
| II. Description | |
32D（小鼠原 B 细胞）的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因， 能作为 32D 的驱动基因，让 32D 不再依赖 IL-3 而增殖，进而激酶基因成为 32D 增殖依赖 的驱动基因，用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用，原理及流程见下图所示。
Figure 1. TPOR(Ligand Dependent) 32D 细胞模型原理图 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | TPOR |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | IMDM + 10% FBS + 1μM Eltrombopag |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. WB of TPOR(Ligand Dependent) 32D.
Figure 3. CTG Proliferation Assay of TPOR(Ligand Dependent) 32D (C9).
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