IL-11通過(guò)與細(xì)胞膜上的IL11RA和gp130受體復(fù)合物結(jié)合，激活下游下游信號(hào)通路。它與其受體結(jié)合后可激活以下三條信號(hào)通路:

1. JAK-STAT3信號(hào)通路；

2. RAS-RAF-ERK信號(hào)通路；

3. PI3K-AKT-mTORC1信號(hào)通路。

IL-11作用較為復(fù)雜，主要的功能包括：

1. 單獨(dú)或與其它細(xì)胞因子協(xié)同刺激骨髓造血干細(xì)胞的增殖、成熟和分化；

2.IL-11刺激漿細(xì)胞增殖及T細(xì)胞依賴B細(xì)胞發(fā)育，促進(jìn)B細(xì)胞抗體生成；

3. 促進(jìn)巨核細(xì)胞的形成及成熟，提高外周血血小板數(shù)目；

4. 促進(jìn)紅細(xì)胞的生成及分化；

5. 調(diào)節(jié)肝細(xì)胞血漿蛋白基因的表達(dá)，誘導(dǎo)急性期蛋白生成；

6. 對(duì)肺部炎癥過(guò)程中具有重要作用；

7. 抑制脂蛋白脂酶（lipoprotein lipase,LPL)活性和脂肪細(xì)胞的分化。

IL-11現(xiàn)有上市藥物均為重組IL-11蛋白，用于治療化療引起的骨髓抑制及與之相關(guān)的貧血、白細(xì)胞減少癥和血小板減少。最早由美國(guó)GeneticsInstitute公司研制成功，1997年經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市，商品名為Neumega，它是目前治療化療導(dǎo)致的血小板減少癥的有效的藥物，國(guó)內(nèi)外已有大量類似藥物上市。

近年來(lái)，越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)，IL-11與人類纖維化病癥疾病和腫瘤微環(huán)境有關(guān)，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH），間質(zhì)性肺疾?。↖LD)，特發(fā)性肺纖維化(IPF)，因此IL-11RA抗體藥物研發(fā)成為新的熱點(diǎn)。已有多家藥企進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，其中Lassen Therapeutics公司的抗IL-11R單克隆抗體（LASN01）（目前處于臨床1期）和Enleofen公司的IL-11阻斷抗體（目前處于臨床前研究階段）。