TIM3与其他免疫检查点分子一点明显的区别在于并非在所有T细胞激活后得以上调，仅在CD4+辅助T细胞1 (Th1)和CD8+细胞毒性T细胞中上调，参与协同抑制作用，TIM3被激活后会抑制效应T细胞的活性，并引起外周耐受。TIM3在T细胞在肿瘤中的损耗中发挥关键作用。研究发现，发现阻断TIM-3可导致结直肠癌和卵巢癌小鼠模型上抵抗肿瘤生长; 另外TIM3在抗PD-1耐药性的动物模型T细胞中高表达，而抗TIM3抗体与抗PD-1药物联用可抑制抗PD-1治疗耐药性的产生。

 目前国内外有很多制药企业也在积极布局TIM-3 抗体药物的开发。在国外，葛兰素史克的TSR-022、诺华的MBG453和百时美施贵宝的BMS-986258，都已进入II期临床阶段；国内药企中恒瑞医药SHR-1702、科伦博泰KL-A293，百济神州BGB-A425也已进入临床实验申报阶段。下表列举了一些TIM-3的在研药物，包括单药或者与PD-1/PD-L1抗体联用的研究进展。

为此科佰生物也开发了针对TIM-3靶点的细胞筛选模型，用于体外检测TIM-3抗体药的功能性筛选。