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药品稳定性试验箱适用于按照ICH指导原则规定进行药品稳定性试验及长期试验，能够满足ICH、FDA、GMP和GLP标准中规定的耐久性试验和光稳定性试验要求，超大容量系统存储，满足试验数据中温湿度及事件数据和文件管理记录。

药品稳定性试验箱：

电子PID控制，程序化多段设置；

智能操作系统，高性能处理器，操作简单人性化；

采用7寸液晶触摸屏，通俗易懂的菜单操作指南；

数据记录存储功能，可存储3年实验数据（每分钟记录一次）原始数据通过U盘导出，不可修改；

可查看历史温湿度数据或实时曲线（最近8-10小时）

审计追踪及数据追溯功能:可存储1.6万条操作和报警日志，并将数据存储在系统内，通过U盘导出，不可修改；

权限管理，管理员可创建五个用户并分配不同权限

具有多点温度修正功能，避免多点温度线性不匹配；

采用品牌压缩机和冷凝风机，环保型制冷剂；

变频式制冷系统，节约能耗，温湿度波动小，开门恢复快；

电容式湿度传感器，精准可靠，无需维护；

箱体右侧标配测试孔，孔径50mm；

复门结构设计，内门钢化玻璃，可直接观察工作室内试验情况；

箱体预留标准通讯接口USB和RS485、RS232，可集成入LIMS系统；

中英文菜单切换功能。