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小動物活體成像系統(tǒng)的實驗流程
小動物活體成像系統(tǒng)采用生物發(fā)光、熒光報告基因和染料、同位素等標記方法，對細胞、細菌、病毒、蛋白、抗體、核酸、小分子藥物分子和納米材料等進行標記，并通過超高靈敏度相機采集產生的微弱信號，在非侵入的情況下實時觀察動物體內情況。實驗過程如下：
1、制作動物模型
可根據(jù)實驗需要通過尾靜脈注射、皮下移植、原位移植等方法接種已標記的細胞或組織。在建模時應認真考慮實驗目的和選擇熒光標記，如標記熒光波長短，則穿透效率不高，建模時不宜接種深部臟器和觀察體內轉移，但可以觀察皮下瘤和解剖后臟器直接成像。深部臟器和體內轉移的觀察大多選用熒光素酶標記。
2、活體成像
小鼠經(jīng)過常規(guī)麻醉后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈(明場)拍攝一次背景圖。下一步，自動關閉照明燈，在沒有外界光源的條件下(暗場)拍攝由小鼠體內發(fā)出的特異光子明場與暗場的背景圖疊加后可以直觀的顯示動物體內特異光子的部位和強度，完成成像操作。值得注意的是熒光成像應選擇合適的激發(fā)和發(fā)射濾片，生物發(fā)光則需要成像前體內注射底物激發(fā)發(fā)光。
3、數(shù)據(jù)處理
本公司提供的小動物活體成像系統(tǒng)具有超高靈敏度，噪聲比市場上任何其他相機低一個數(shù)量級(10倍)。 3D 可視化，反式熒光支持使用遠紅和近紅外染料進行深度重建。 客制化選項，選擇任何激發(fā)/發(fā)射濾光片。