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原子吸收光譜分析的基本原理和優(yōu)點(diǎn)介紹
原子吸收光譜，又稱原子吸收分光光度分析，是基于試樣蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)由光源發(fā)出的該原子的特征性窄頻輻射產(chǎn)生共振吸收，其吸光度在一定范圍內(nèi)與蒸氣相中被測(cè)元素的基態(tài)原子濃度成正比，以此測(cè)定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。
原子吸收光譜分析的基本原理：
原子吸收光譜法，又稱原子吸收分光光度法，是基于從光源發(fā)出的被測(cè)元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時(shí)被其基態(tài)原子吸收，由輻射的減弱程度測(cè)定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法。按照熱力學(xué)理論，在熱平衡狀態(tài)下，基態(tài)原子和激發(fā)態(tài)原子的分布符合玻爾茲曼公式
式中，Ni和N0分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數(shù)；k為玻爾茲曼常量；gi和g0分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)的統(tǒng)計(jì)權(quán)重；Ei為激發(fā)能；T為熱力學(xué)溫度。
原子吸收光譜分析的5大優(yōu)點(diǎn)介紹：
1．選擇性好
由于原子吸收線比原子發(fā)射線少得多，因此譜線重疊的概率小，光譜干擾比發(fā)射光譜小得多。加之采用單元素制成的空心陰極燈作銳線光源，光源輻射的光譜較純，在樣品溶液中被測(cè)元素的共振線波長(zhǎng)處不易產(chǎn)生背景發(fā)射干擾。
2．靈敏度高
采用火焰原子化法，大多數(shù)元素的靈敏度可達(dá)ppm(ppm為10-6）級(jí)，少數(shù)元素可達(dá)ppb(ppb為10-9）級(jí)，若用高溫石墨爐原子化法，其靈敏度可達(dá)10-10～10-14 g，因此原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。
3．精密度高
火焰原子吸收法精密度高，在日常微量分析中，精密度為0.1％～3.0％；石墨爐原子吸收法比火焰法的精密度低一些，采用自動(dòng)進(jìn)樣器技術(shù)，一般可以控制在5.0％之內(nèi)。
4．分析范圍廣
可分析周期表中絕大多數(shù)的金屬元素、類金屬元素，也可間接測(cè)定有機(jī)物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測(cè)定液態(tài)樣品，也可測(cè)定氣態(tài)樣品。
5．分析速度快
用樣量小，火焰原子化法進(jìn)樣速度一般為3～6mL/min，微量進(jìn)樣為1～5ul。石墨爐法原子化的進(jìn)樣量為10～30uL。