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本制品是Sinobio Taq Plus DNA聚合酶经特殊工艺处理后的制品。经处理后的Taq Plus酶在加热至高温前，其聚合酶活性被抑制，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。与Hot Start Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增20kb,复杂模板可有效扩增10kb）， 保真度好的特点。

Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶说明 
本制品是Sinobio Taq Plus DNA聚合酶经特殊工艺处理后的制品。经处理后的Taq Plus酶在加热至高温前，其聚合酶活性被抑制，从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。Sinobio Hot Start Taq Plus DNA聚合酶在PCR反应zui初的DNA变性步骤后已恢复活性，因此无需特殊失活处理，在常规PCR反应条件下即可使用。本制品适用于高特异性PCR反应、Multiplex PCR、高GC含量（>60%），有二级结构等有较强背景的基因组扩增的扩增和大规?；蜃槔┰黾觳狻Ｓ際ot Start Taq DNA聚合酶相比，具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增20kb,复杂模板可有效扩增10kb)， 保真度好的特点。

· 用 途 
1）高特异性PCR反应；
2）复杂模板扩增；
3）Multiplex PCR；
4）基因组扩增检测；
5）大片段PCR扩增反应(可达20 kb)；

· Hot Start Taq Plus DNA 聚合酶特点 
简便：无需要专门的高温复性步骤，在PCR*次升温变性过程中即可*恢复活性，可在所有正常PCR程序中实现热启动PCR的效果（图例一）。
高效：有效减少了杂带及拖带产生，从而实现高特异性的PCR。
灵敏：可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。

· 质量保证 
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；
PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

· 使用建议

使用本试剂扩增得到的PCR产物3’端有一突出“A”碱基，可直接克隆于T-vector中。

目录号 规格 备注 价格 说明书下载 E018-01A 250U 含dNTP 370元 E018-01B A包装×5 含dNTP 1665元 E018-02A 250U 不含dNTP  320元 E018-02B A包装×5 不含dNTP  1460元

· 内容 (250 U) Hot Start Taq Plus DNA聚合酶(5 U/μl) 50 μl dNTP 混合液 (各10 mM) 200 μl 5 × Hot Start Taq Plus Buffer with Mg 2+ 2000 μl