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產品簡介
Western Blotting（蛋白印跡雜交）又稱免疫印跡（immunoblotting），是利用抗原抗體反應，進行蛋白檢測的常用方法之一。Western Blot方法非常成熟，大多實驗室均具備Western Blot的實驗能力。但是要得到一份背景清晰、條帶明亮、真實客觀的實驗結果，需要投入大量的時間和精力，鐘鼎生物技術人員，在樣品處理、轉印和抗體稀釋比例等操作上具有特殊的技巧，能夠為客戶的樣品量身定制實驗方案。
詳細介紹
western blot檢測 實驗流程
1、蛋白質抽提
A、實驗對象為組織樣品，取適量（250-500mg）新鮮組織樣品，加1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑），勻漿后抽提總蛋白。
B、實驗對象為細胞樣品，每份樣品取1×106～1×107細胞，PBS清洗細胞，去PBS加0.1ml~1ml含蛋白酶抑制劑的總蛋白抽提試劑（或核蛋白抽提試劑）抽提總蛋白。
2、蛋白質定量
按KCTMBCA蛋白質定量試劑盒操作說明操作，測定樣品濃度。
3、變性聚丙烯酰胺不連續(xù)凝膠電泳(SDS-PAGE)
將準備好的樣品液和生物素標記的蛋白質分子量標準分別上樣，標準加進*個孔中，電泳分離蛋白。
4、蛋白質轉移到硝酸纖維膜或PVDF膜
5、膜的封閉和抗體孵育
A、膜在5％BSA溶液中室溫孵育1小時以封閉膜上的非特異結合。
B、封閉過的膜加入一級抗體室溫孵育1.5小時，抗原抗體結合。
C、加入HRP標記的二級抗體以結合一級抗體及HRP標記的抗生物素抗體以結合分子量標準，室溫孵育膜1小時。加入HRP標記的GAPDH抗體可同時檢測GAPDH含量。
6、結果檢測
化學發(fā)光法檢測，膜與化學發(fā)光底物孵育，經X膠片曝光顯影。圖片掃描保存為電腦文件，并用ImageJ分析軟件將圖片上每個特異條帶灰度值的數(shù)字化。
7、數(shù)據分析
目的蛋白的灰度值除以內參GAPDF的灰度值以校正誤差，所得結果代表某樣品的目的蛋白相對含量。
8、提供實驗報告
包括詳細的實驗方法及Western Blot實驗結果。