12月18日-20日“2020年中药质量与安全风险防控论坛暨中国中药协会中药质量与安全专业委员会、中药数字化专业委员会学术年会”在??谒忱侔臁@醋?span style="color:#000000">国内各地中药行业及相关监管、检测单位工作人员齐聚一堂,共同探讨中药行业政策形势与防控措施。

时值新修订的《中华人民共和国药品管理法》实施、《中国药典》2020年版即将实施,中药行业面临转型升级的关键时机,如何在新形势下规范和提升中药标准,保障公众用药安全有效,成为全行业的共同呼声。??萍抛魑患易ㄗ⒂诖蠼】盗煊虻淖酆瞎荆煜孪喙匮非按聿酚胗τ梅桨妇蘖料?,助力中药的分析与检测。



此次会议,??萍耪故玖薃H-50全自动均质器、MPE高通量真空平行浓缩仪、Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪及相关解决方案,吸引了众多嘉宾驻足咨询。


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样品残留低 丨均质速度快丨安全性高

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睿科责任
2020年版《中华人民共和国药典》将于今年12月30日起正式实施,随着新版药典的落地,中药企业面临愈加严格的监管机制,对于药企及相关检测机构而言都是一种全新的挑战。??萍沤羲嬲卟椒?,积极探索开发中药材领域的前处理应用方法与解决方案,为共同推动中药行业高质量发展努力奋斗!