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实时荧光定量PCR（RealTime PCR）技术服务
实时荧光定量PCR 技术即是在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号实时监测
整个PCR 进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR 避免
了传统PCR 以终产物检测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已被广泛用于检测细
胞mRNA 表达量的变化；比较不同组织的 mRNA 表达差异；验证基因芯片，siRNA 干扰的实验
结果等。
SYBR Green 荧光染料法
SYBR Green 是一种DNA 结合染料，能非特异地掺入到双链DNA 中去。在游离状态下，它不发出荧光，
但一旦结合到双链DNA 中以后，便可以发出荧光。它的zui大优点就是可以与任意引物、模板相配合，用
于任意反应体系中。从经济角度考虑，它也比其它的探针的价格要便宜得多。但由于它能与所有的双链DNA
结合，所以一旦反应体系中出现非特异扩增，那它就会影响到定量结果的可靠性与重复性。要避免这种不
利因素，可以通过选择良好的引物并优化反应条件以消除非特异性影响。
TaqMan 荧光探针法
PCR 扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记
一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR 扩
增时，Taq 酶的5-3外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系
统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR 产
物形成*同步。
实时荧光定量PCR检测
| 项目 | 经销商（元） | 终端（元 ） | 说明 |
| 引物设计合成 | 200元/对 | 300元/对 | 客户提供基因名称（中英文全称）。 |
| RT-PCR 检测（普通电泳PCR） | 60元/样本/指标 | 100元/样本/指标 | 包括所有试剂，提供分析数据、步骤。 |
| 实时荧光定量（Taqman探针法） | 120元/样本/指标 | 200元/样本/指标 | 包括所有试剂，提供分析数据，、步骤（20例起） |
| SYBR Green 染料法 | 60元/样本/指标 | 120元/样本/指标 | 包括所有试剂、提供数据、图、实验步骤。 |
实时荧光定量PCR检测
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