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小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒
  • 小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒

货物所在地:上海上海市

地: 欧洲|美国|国产

更新时间:2025-02-20 11:37:16

浏览次数:246

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上海信帆生物技术有限公司所出售的“小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit“提供免费代测服务,我们会以优质的产品,低廉的价格来服务于每一个新老客户,咨询。

所有产品仅供科研使用,不能用于食用和医疗等

 

Chinese Name/中文名

小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit

English Name/英文名

Mouse soluble P-selectin,sP-selectin ELISA Kit

Catalog Number/目录号

 

Organism/种属

小鼠

Packing/规格

96T/Kit(8*12strips)/ 48T/Kit(8*6strips)

Detection Range/检测范围

0.31-20ng/mL

Sensitivity/灵敏度

0.19ng/mL

Method/检测方法

Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA

Sample Type/样品类型

Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品

Other Names/其他名称

 

小鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA Kit

问题1:如果我们检测的样本是组织样本,请问应该选用什么来组织匀浆,浓度是多少?
答:一般我们试剂盒的组织匀浆,都是按照10%进行匀浆,即1g组织加9ml的匀浆液,匀浆液可以选取sheng理盐水,也可以选取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol.
问题2:请问我订购了你们的试剂盒,但是样本是分批次收集的,我可以分批次实验吗。
答:可以的,我们的试剂盒横条是可拆卸的,试剂盒使用之后放到2-8度冰箱保存,下次可以继续使用,但是建议是拆封之后一个月内用完。
问题3:请问各种标本的处理方式,你可以发给我一下吗?
答:当然可以。标本要求如下:
在收集样本前都必须有一个完整的计划,必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本,及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本,及时分装后冻存在-20℃备用,有条件的,-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

组成及试剂配制 

1.酶联板:两块(96孔)

2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,600 pg/ml,将其稀释为400 pg/ml后,再做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别稀释成400 pg/ml,200 pg/ml,100 pg/ml,50 pg/ml,25 pg/ml,12.5 pg/ml,6.25 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品:取0.5ml (不要少于0.5ml ) 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。

3.样品稀释液:1×20ml。

4.检测稀释液A:1×10ml。

5.检测稀释液B:1×10ml。

6.检测溶液A:1×120μl(1:100)临用前以检测稀释液A 1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μl/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。

7.检测溶液B:1×120μl/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

8.底物溶液:1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

11.覆膜:5张

12.使用说明书:1份

自备物品

1.酶标仪(建议参考仪器使用说明提前预热)

2.微量加液器及吸头,EP管

3.蒸馏水或去离子水,全新滤纸

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