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本公司经营的ELISA试剂盒，具有灵敏度高，操作方便，检测速度快等优点，欢迎您“人生长因子（HGH）ELISA Kit“的详细信息，索要产品资料！

所有产品仅供科研使用，不能用于食用和医疗等

人生长因子（HGH）ELISA Kit试剂组成

1. 预包被板	48T/96T;	6. 样本稀释液（5号液）	1支;
2. 酶结合物（1号液）	1支;	7. 终止液（6号液）	1支;
3. 洗涤液（2号液）	1支;	8. 阳性对照品	1支;
4. 底物（3号液）	1支;	9. 阴性对照品	1支;
5. 显色剂（4号液）	1支;	10.使用说明书	1份;

问题1：如果我们检测的样本是组织样本，请问应该选用什么来组织匀浆,浓度是多少?
答：一般我们试剂盒的组织匀浆，都是按照10%进行匀浆,即1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液可以选取sheng理盐水，也可以选取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,浓度为0.01mol.
问题2：请问我订购了你们的试剂盒，但是样本是分批次收集的，我可以分批次实验吗。
答：可以的，我们的试剂盒横条是可拆卸的，试剂盒使用之后放到2-8度冰箱保存，下次可以继续使用，但是建议是拆封之后一个月内用完。
问题3：请问各种标本的处理方式，你可以发给我一下吗？
答：当然可以。标本要求如下：
在收集样本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天就进行检测的样本，及时储存在4℃备用。对于隔天再检测的样本，及时分装后冻存在-20℃备用，有条件的，-70℃冻存备用。标本应避免反复冻融。
液体类标本: 包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞：检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂，用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

人生长因子（HGH）ELISA Kit操作程序

加样反应：取出所需量的反应板条，每孔加样本稀释液（5号液）2滴，再分别加入待检的血清样本10ul，混匀。同时设阴性、阳性及空白对照各一孔；阴性、阳性对照不用再稀释，直接加样100ul即可，空白对照孔仅加入样本稀释液（5号液）2滴。37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体，每孔加洗涤液（2号液）1滴，立即用蒸馏水注满，静置30秒后甩去，再直接用蒸馏水洗涤四次，甩去，拍干。
加酶反应：除空白对照孔外其余每孔加酶结合物（1号液）2滴，37℃避光反应30分钟后甩去孔内液体，如上洗涤，拍干。
显色反应：加底物（3号液）和显色剂（4号液）各1滴，混匀，37℃下避光显色10分钟。加终止液（6号液）1滴，混匀，终止反应（加终止液后蓝色会变为黄色）并判读结果。

人生长因子（HGH）ELISA Kit结果判断

肉眼观察：阴性对照接近无色，阳性对照呈明显黄色，表示试验有效。待检孔接近无色表示该标本为阴性，待检孔呈明显黄色表示该标本为阳性。
仪器判断：以空白对照调零用酶标仪于450nm（620nm作参比波长）读取O.D值，待检孔O.D值大于阴性对照2.1倍者为阳性。当阴性对照O.D值低于0.05时按0.05计算。

人生长因子（HGH）ELISA Kit注意事项

试剂盒在2-8℃下保存，每次取出时先平衡至室温后使用。滴瓶每次用后一定要将盖拧紧，各瓶盖之间切不可混用。各试剂盒之间不可混用。
如阴阳对照为冻干品时，请先按标示加入蒸馏水溶解后使用。
洗涤时将蒸馏水加满孔内，每次停放三十秒钟，甩去孔内液体。禁用自来水等其它水源。
为提高试验的可比性，建议使用仪器判读结果。
如有条件，使用水浴箱孵育。

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