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小鼠免疫球蛋白M（IgM） 酶联免疫吸附测定试剂盒

检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用小鼠免疫球蛋白M（IgM）抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的IGG会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IGM抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。小鼠IGM抗体与结合在包被抗体上的小鼠免疫球蛋白M（IgM）酶联免疫吸附测定试剂盒结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠免疫球蛋白M（IgM）酶联免疫吸附测定试剂盒浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中小鼠免疫球蛋白M（IgM）酶联免疫吸附测定试剂盒的浓度。

标本收集:

血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。

血浆：抗凝剂推荐使用EDTA，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂标本。

其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测

标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。

标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。

如果样本中检测物浓度高于标准品zui高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释（建议先做预实验，以确定稀释倍数）。

试验所需自备物品:

酶标仪（450nm波长滤光片）

高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL

37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

吸水纸

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