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提取RNA和DNA試劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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更新時間:2024-10-22 13:40:25瀏覽次數(shù):1091次

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提取RNA和DNA試劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: 提取RNA和DNA試劑
規(guī)格:100ml
用途:提取DNA,RNA,從核酸樣品中去除蛋白質(zhì)。
注意事項:按比例混合,惰性瓶子保存。
儲存條件:室溫,避光,12個月
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轉(zhuǎn)座:轉(zhuǎn)座又稱為轉(zhuǎn)位(transposition),是指DNA的片段或基因從基因組的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置的現(xiàn)象。這些能夠在基因組中自由游動的DNA片段包括插入序列和轉(zhuǎn)座子兩種類型。
⑴插入序列:典型的插入序列(insertion sequence,IS)是長750-1500bp的DNA片段,由兩個分離的反向重復(fù)序列和一個轉(zhuǎn)座酶基因。當(dāng)轉(zhuǎn)座酶基因表達(dá)時,即可引起該序列的轉(zhuǎn)座。其轉(zhuǎn)座方式主要有保守性轉(zhuǎn)座和復(fù)制性轉(zhuǎn)座。
⑵轉(zhuǎn)座子:轉(zhuǎn)座子(transposons)是可從一個染色體位點轉(zhuǎn)移到另一個位點的分散的重復(fù)序列,含兩個反向重復(fù)序列、一個轉(zhuǎn)座酶基因和其他基因(如抗生素抗性基因)。
免疫球蛋白重鏈基因由一組可變區(qū)基因(VH)和一組恒定區(qū)基因(CH)構(gòu)成,通過這些基因的選擇性轉(zhuǎn)座和重組,就可以轉(zhuǎn)錄表達(dá)出各種各樣的免疫球蛋白重鏈,以對付不同的抗原。基因重組的方式:
⑴位點特異性重組:在整合酶的催化下,兩段DNA序列的特異的位點處發(fā)生整合并共價連接,稱為位點特異性重組。
⑵同源重組:發(fā)生在同源DNA序列之間的重組稱為同源重組(homologous recombination)。這種重組方式要求兩段DNA序列類似,并在特定的重組蛋白或酶的作用下完成。
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