上海信帆生物代理销售“MMP2/9活性检测试剂盒（明胶酶谱法）"，现货供应。试剂盒可以检测MMP2，MMP9以及proMMP-9。

试剂盒组成部分如下：

组成与储存(50 assays)：
1. 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer 1.5 ml μl, 4度
2. 10 × Substrate G,50 ml, -20度；
3. 10 × Buffer A, 50 ml,  4度, 使用时用蒸馏水稀释；
4. 10 × Buffer B, 50 ml,  4度, 使用时用蒸馏水稀释；
5. SDS-PAGE凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液(#P1501), -20度

检测步骤：
1. 制备含MMP 底物蛋白的SDS-PAGE 凝胶：推荐分离胶浓度为8%。按照标准程序制备SDSPAGE
凝胶。将10 × substrate G 融化，并90 ?C 加热5 分钟。分别在浓缩胶和分离胶中额外加
入10 × substrate G 并使之稀释10 倍，混匀后加入过硫酸铵和TEMED，等待凝胶聚合。
2. 待测样品1:1 稀释于2 × SDS-PAGE non-reducing buffer (用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM
Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue)，混合后直接上样。切勿加热变性，并且仅
使用不加还原剂的上样缓冲液?？赏üな匝槿范友?，使用普通蛋白预染Marker 即可。阳
性对照(可选步骤)：可取人、小鼠、大鼠或兔100μl全血与100μl 2 × SDS-PAGE nonreducing
buffer 等体积混合，取5-15μl 上样。
3. 低电流恒流电泳，每一块小胶电流为20 mA/gel。溴酚蓝跑出凝胶前沿时结束电泳。
4. 洗涤凝胶：取出凝胶，去除浓缩胶，放入容器内?？上扔檬柿空袅笏逑茨?，然后加入10 ml
1× Buffer A(用蒸馏水稀释)，室温漂洗凝胶2 × 30 分钟。中间换液。
5. 孵育：倒掉Buffer A。加入10 ml 1× Buffer B(蒸馏水稀释)，室温或37?C 孵育1~5 小时。阳性
对照或者血中的MMP 通常37?C 孵育1 小时即可显示。如MMP 活性低，应延长孵育时间为
10 小时或过一夜。
6. 显色：倒掉Buffer B，加入SDS-PAGE 凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液（操作步骤见SDS-PAGE
凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液说明书）。凝胶的大部分区域被深染，在有MMP 条带的位置
不被染色而形成透亮区域。透明区域的位置和范围指示MMP-2、MMP-9 的大小位置(酶谱)及
活性。阳性对照将在66~72 (MMP-2)、92 (MMP-9)、130 (proMMP-9)、225 (proMMP-9) kDa
位置出现透明条带。
7. 条带扫描：将凝胶放在扫描仪上扫描。虽然MMP 条带透明，但凝胶背景并非真正全黑。解决
办法：可用非透射光扫描，或用软件图像处理程序调整背景显示为灰度显示，并尽量设置为黑色。
MMP 条带则为白色，这种背景黑条带白的格式是英文论文中zui常见的格式。