產(chǎn)品簡(jiǎn)介：姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ不伊紅混合而成，Giemsa 染色原理和結(jié)果不瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對(duì)胞核著色偏深, 核結(jié)構(gòu)顯色丌佳，故姬姆薩染液常不瑞氏染液聯(lián)合使用。

Giemsa Stain 以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含 Leagene *襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)等染色。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，不酸性染料伊紅結(jié)合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質(zhì)；細(xì)胞核蛋白和淋巴細(xì)胞胞漿為酸性，不堿性染料美藍(lán)或天青結(jié)合，染紫藍(lán)色，稱為嗜堿性物質(zhì)；中性顆粒呈等電狀態(tài)不伊紅和美藍(lán)均可結(jié)合，染淡紫色，稱為中性物質(zhì)。

產(chǎn)品組成：
編號(hào)名稱 1 2 StorageGiemsa Stain(即用型)100ml500mlRT 避光使用說(shuō)明書(shū)1 份

自備材料：1、甲醇、乙醇2、蒸餾水3、 (可選)0.1%～0.5%乙酸4、顯微鏡

操作步驟(僅供參考)：

(一)涂片染色

1、常規(guī)方法制備血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 2～3min。

2、將血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆蓋涂片，室溫或加熱染色 10～15min。

3、用自來(lái)水或蒸餾水從玻片一端緩慢的輕輕沖洗。

4、 (可選)0.1%乙酸分化數(shù)秒。

5、干燥，鏡檢。染色結(jié)果：

嗜酸性顆粒粉紅色嗜堿性顆粒紫藍(lán)色中性顆粒淡紫色
(二)組織切片染色

1、常規(guī)固定組織，常規(guī)脫水包埋。

2、切片 5μm，常規(guī)脫蠟至水。

3、蒸餾水清洗 2 次，每次 1～2min。

4、入 Giemsa Stain(即用型)，浸染 12～24h。蒸餾水稍清洗。

5、0.5%乙酸清洗 1～2min。自來(lái)水稍洗。

6、無(wú)水乙醇迅速脫水 3 次，每次 5～10s。

7、二甲苯透明，中性樹(shù)脂封固。

9;染色結(jié)果：
細(xì)胞核藍(lán)色至紫色胞質(zhì)細(xì)胞淡藍(lán)色結(jié)締組織淡紅色

注意事項(xiàng)：1、血液涂片或骨髓涂片應(yīng)厚薄均勻，否則影響染色效果。2、涂片染色中 Giemsa 染色后，請(qǐng)勿先去除染液或直接對(duì)涂片用力沖洗。3、如果染色過(guò)深或過(guò)淺，應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間或染色液的濃度。4、 Giemsa 涂片染色和組織切片染色中，pH 值對(duì)染色有一定影響，載玻片應(yīng)清潔、無(wú)酸堿污染，否則影響染色效果。5、染色液經(jīng)稀釋后液面應(yīng)金屬光澤則表示染液有染色作用，否則染色液可能失效。6、 Giemsa 組織切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速?zèng)_洗，避免浮面沉淀物污染切片后難以洗脫。7、 0.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色，如有必要亦可用于細(xì)胞涂片，但其濃度應(yīng) 適量下調(diào)。0.5%乙酸分化切片時(shí)，切片呈粉紅色即可終止。8、 Giemsa 組織切片染色中，無(wú)水乙醇脫水要迅速，否則切片易褪色。9、染色液可重復(fù)使用，但丌宜重復(fù)多次，若有沉淀物應(yīng)過(guò)濾后使用。