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上海信帆生物:從互作揭開lncRNA的秘密

時間:2016/5/19閱讀:1823
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RNA結合蛋白免疫沉淀技術又稱為RIPRNA immunoprecipitation),可以說是RNA版的ChIP(染色質免疫沉淀),該技術能幫助人們分析與RNA結合蛋白相關的核酸。

RIP試劑盒(如SigmaImprint® RNA Immunoprecipitation kit)的幫助下,研究者們能夠利用針對RNA結合蛋白的抗體,從細胞提取物中捕獲與蛋白相結合的RNA,再通過qPCR、芯片或二代測序技術對這些RNA進行鑒定。

不論是細胞質還是細胞核,都會發(fā)生RNA與蛋白的相互作用。據Active Motif公司產品Kyle Hondorp介紹,該公司的RNA ChIP-IT® kit于研究RNA與細胞核染色質的相互作用。該試劑盒通過甲醛固定來鎖定RNA-染色質的互作,隨后對染色質進行超聲,并用DNAse I處理,zui后利用磁珠進行沉淀。

“如你研究的是總mRNA,那么常規(guī)RIP試劑盒更合適一些,”Hondorp說,“常規(guī)RIP試劑盒可以處理所有細胞裂解物的總mRNA。”

生物試劑Magna RIP™ RNA-binding protein immunoprecipitation kitEMD Millipore公司,也在開發(fā)專門針對染色質的RIP試劑盒。預計這一新產品將于2014年*季度發(fā)布,該產品有化學交聯(lián)與native兩種形式。據介紹,化學交聯(lián)可以分析究間接的蛋白-RNA相互作用,研究更高分子量的蛋白復合物。而native方法展現(xiàn)的是,親和力更高也更為直接的相互作用。

RIP以外,CLIPUV crosslinking and immunoprecipitation)也可以幫助人們捕捉與RNA結合蛋白互作的核酸。CLIP方案整合了交聯(lián)與核酸酶消化,不僅允許對RNA-蛋白復合物進行進一步的純化(如凝膠電泳片段分離),還能夠揭示RNA-蛋白互作所發(fā)生的位點。zui近人們又開發(fā)出了新型CLIP 技術——iCLIPindividual-nucleotide resolution CLIP),該技術能夠以單個堿基的分辨率,來展示RNA-蛋白互作的詳細信息。

據倫敦大學學院的Jernej Ule教授介紹,CLIPRIP的關鍵性差異,在于沉淀復合物后的凝膠純化步驟。CLIP技術可以給RNA-蛋白復合物的RNA末端帶上放射性標記,并將這些復合物進行SDS-PAGE分離,之后轉移到一張膜上。這樣的過程可以提高純化的特異性,減少非特異性的RNA。蛋白酶消化可以將RNA從膜上解離下來,用于制備cDNA文庫,以備測序分析。

CLIP要比RIP麻煩一些,不過我認為它很值得采用,”Ule說。“放射性信號的量及其特異性,能夠幫助我們提高cDNA文庫的質量,zui終得到準確實用的數(shù)據。”

ChIRP、CHARTRAP

如果你對某種RNA感興趣,希望研究與其發(fā)生相互作用的蛋白,就需要采用新的實驗方案。ChIRPchromatin isolation by RNA purification)、CHARTcapture hybridization analysis of RNA targets)和RAPRNA antisense purification)都基于同樣的理念,將與目標RNA互補的寡核苷酸進行生物素標記,并由此捕獲相關蛋白。之后研究者可以通過二代測序或質譜分析,來鑒定與RNA互作的蛋白,明確發(fā)生這些互作的基因組區(qū)域。

NEBG. Brett Robb介紹,上述三種方法解決了當今RNA生物學中的關鍵需求。目前,研究者們已經鑒定了大量的lncRNA,但卻不清楚它們的功能。“解決這一問題的途徑之一,就是尋找與這些RNA發(fā)生互作的蛋白。”舉例來說,加州理工學院的Mitchell Guttman和賓州大學的Jeannie Lee,就分別在使用RAPCHARTXist lncRNA展開研究。

據悉,目前ChIRP、CHARTRAP技術都還沒有商業(yè)化。不過有一個試劑盒可以實現(xiàn)從已知RNA分離蛋白,即MBL InternationalRiboTrap系統(tǒng),該系統(tǒng)能夠利用體外轉錄的RNA(帶生物素標記),從細胞提取物中分離與之結合的蛋白。

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