SUMO化修飾是一種重要的多功能的蛋白質(zhì)翻譯后修飾方式，可參與轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、核轉(zhuǎn)運、維持基因組完整性及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等多種細胞內(nèi)活動。近年來的研究表明SUMO化修飾在胚胎發(fā)育過程中亦起著重要的調(diào)控作用。
在的研究中，來自美國德州大學安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)當SUMO修飾STAT5蛋白時，可導(dǎo)致胚胎期免疫B細胞和T細胞的發(fā)育阻斷，而一種稱為SENP1的蛋白則能逆轉(zhuǎn)這一效應(yīng)。該研究發(fā)現(xiàn)發(fā)表在了2012年1月27日的《分子細胞》（Molecular Cell）雜志上。
領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是美國德州大學安德森癌癥中心心臟病學部門主任Edward T. H. Yeh教授，其曾在蛋白質(zhì)“泛素樣"修飾、外周血干細胞移植治療冠心病動脈粥樣硬化等領(lǐng)域取得過性的研究成果，相關(guān)論文在Cell、Science等學術(shù)期刊上發(fā)表。
SUMO是泛素相關(guān)蛋白Sentrin家族成員之一，其能結(jié)合在細胞中其它蛋白上，修飾其它蛋白的功能，或者幫助蛋白遷移，以達到生物調(diào)控的作用。由于這些蛋白結(jié)合在許多種蛋白上，并且能修飾它們，因此被認為與泛素蛋白相似。迄今為止已發(fā)現(xiàn)SUMO能修飾1000多種蛋白，其中許多都屬于轉(zhuǎn)錄因子。在過去的研究中Yeh等曾發(fā)現(xiàn)SENP1能將SUMO從修飾的蛋白上切除下來。這兩種動力學過程稱為SUMOylation和deSUMOylation。
在這篇文章中，研究人員分析了SENP1蛋白在小鼠淋巴細胞發(fā)育中的作用，發(fā)現(xiàn)它在B細胞和T細胞發(fā)育早期階段的前體細胞中大量表達。隨后Yeh和同事們構(gòu)建出SENP1基因表達缺陷的遺傳工程小鼠，發(fā)現(xiàn)這些小鼠胚胎中的T細胞和B細胞存在嚴重缺陷。
在進一步的實驗中，Yeh將研究焦點轉(zhuǎn)到了轉(zhuǎn)錄因子STAT5上，*其在免疫細胞的發(fā)育和功能中發(fā)揮關(guān)鍵性的作用。
“STAT5從細胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到細胞核內(nèi)，作為轉(zhuǎn)錄因子與順式作用元件結(jié)合，調(diào)控靶基因表達。之后會再度回到細胞質(zhì)，如此循環(huán)發(fā)揮功能，"Yeh說：“我們發(fā)現(xiàn)STAT5被SUMO化修飾時，如果沒有SENP1的作用來移除SUMO，STAT5就會陷在細胞核里。"
研究人員證實SUMO介入到了影響STAT5活性的兩個重要信號事件中——磷酸化作用和乙酰化作用。
在細胞質(zhì)中當激活的JAK催化STAT5蛋白發(fā)生磷酸化時，活化的STAT5蛋白以二聚體的形式進入細胞核內(nèi)與靶基因結(jié)合，調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。研究人員發(fā)現(xiàn)SUMO結(jié)合到了STAT5的磷酸化位點附近。當細胞中缺失SENP1時會導(dǎo)致SUMOylation增強，而磷酸化作用抑制。
除了磷酸化作用，STAT5乙?；矊ζ淇缒ひ莆划a(chǎn)生重要的影響。Yeh和同事發(fā)現(xiàn)SUMO可直接競爭性地結(jié)合到STAT5的乙?；稽c，從而抑制了乙?；饔谩?/div>
Yeh說：“新研究證實沒有SENP1移除SUMO，STAT5既不能被乙?；蛄姿峄虼藷o法被循環(huán)利用。我們觀察到SENP1通過調(diào)控STAT5的SUMOylation調(diào)控了淋巴細胞發(fā)育。"（
