高靈敏度的黃曲霉-毒素B1定量檢測試劑盒現(xiàn)貨供應

上海信帆生物供應高靈敏度黃曲霉-B1測的試劑盒，產(chǎn)品資料穩(wěn)定，靈敏度高，深受廣大用戶青睞！

黃曲霉-毒素B1定量測試盒使用說明書

本測試盒利用固相酶聯(lián)免疫吸附( ELISA)原理,通過抗黃曲霉-毒素B抗體與酶標抗原、待測抗原的競爭免疫反應以及酶的催化顯色反應相結(jié)合來檢測黃曲霉-毒素B1( Aflatoxin B1,AFB)適用于各類食品、原糧及其制品、飼料及相關原料中AFB的定量檢測,特點是靈敏度高,特異性好,操作簡便,結(jié)果易判讀。

測試盒組成

1、包被抗體的反應板 96/48/24孔

2、A試劑:樣品稀釋液 2/1/1瓶

3、B試劑:AFB標準溶液套 (0,0.1,0.25,0.5,1,2ngmL

4、C試劑:酶標抗原 4/2/瓶

5、D試劑:酶標抗原稀釋液

6、E試劑:濃縮洗滌液  l瓶

7、F試劑:顯色底物液a 1瓶

8、G試劑:顯色底物液b 1瓶

9、H試劑:終止液 瓶

10、反應板框架 塊

本測試盒用37℃恒溫培養(yǎng)箱反應。另有25℃室溫反應測

盒供您選擇,歡迎咨詢。

二、實驗準備

1、樣品處理:詳見“樣品處理方法”

2、試劑配制:酶標抗原溶液:每瓶C試劑(酶標抗原)中準確加入1.5mlD試劑(酶標抗原稀釋液),充分溶解,2-8℃保存。洗滌工作液:將E試劑(濃縮洗滌液)用去離子水按1:19體積比進行稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水)。60%甲醇一水:取無水甲醇,用去離子水按64體積比例稀釋(6份無水甲醇+4份水)。50%甲醇-水:取無水甲醇,用去離子水按1:1體積比例稀釋(1份無水甲醇+1份水)。

實驗步驟

測定前須知

1.將所需試劑及微孔板取出,放置室溫(20~25℃)30min以上,液體試劑使用前均須搖勻。

2.取出所需數(shù)量的微孔板,將不用的微孔板放回鋁箔袋中,放置于2~8℃冷藏,不可冷凍。

3.配置好的洗滌工作液在使用前需回溫。

4. LISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是 ELISA操作中的要點。

5.在所有恒溫孵育過程中,微孔板應避光,加蓋孵育。

(二)操作步驟:

1.將樣本和標準品對應微孔編號,建議每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

2.每孔加入250L左右洗滌液,洗滌液不得溢出,放置40s左右,甩掉洗滌液,在吸水紙上拍干。

3.分別加入B試劑(標準溶液)待測樣液50μL到對應的微孔中,加入酶標抗原溶液50μL孔,輕輕震蕩混勻,遮蓋后37℃恒溫。

注意事項

1試劑及樣本沒有恢復到室溫(20-25℃)會導致所有標準的OD值偏低。

2在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會出現(xiàn)標準曲線不成線性,重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3每種試劑使用前均需搖勻。

4反應終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

5不要使用過了有效期的試劑盒;不要混用不同批號試劑盒中的試劑。

6儲存條件:試劑盒保存于2~8℃,不能冷凍,將不用的微孔板重新密封。標準物質(zhì)和無色的顯色劑對光敏感,因此要避光保存。

7試劑變質(zhì)的跡象:顯色試劑有任何顏色表明顯色劑變質(zhì),應當棄之。0標準的吸光度(450mm)值小于0.8(A0m<0.8)時,表示試劑可能變質(zhì)。

8對玻璃器皿和AFB1溶液消毒好用次氯酸鈉(5%,vv)溶液浸泡過夜。

主要技術指標及參數(shù)

測試盒分三種規(guī)格:96孔、48孔、24孔。反應孔可拆卸,可測單份樣品,亦可測多份樣品,定量測定每次需要6個標準孔,若*只需3個標準孔。

測試盒的主要技術指標及參數(shù):

1、低檢出濃度:O.1ng/mL;

2、回收率:87%-110%;

交叉反應系數(shù)0-0.21

檢測范圍:01-2ng

5、重復性:條內(nèi)CV%<10%,條間CV%<15%。

實驗室基本配置

1、酶標儀(內(nèi)置450nm濾光片)

2、50μL微量移液器及配套吸頭恒溫培養(yǎng)箱0℃-500 冰箱(2℃-8

5、感量0.0g的天平

6、玻璃器皿:三角瓶,燒杯,分液漏斗,蒸發(fā)皿,量筒,具塞試管,滴管,移液管等

7、小型粉碎機或碾缽

8、其它:濾紙,吸水紙等

9、離心機

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