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　　由蒲公英制药技术论坛主办，赛多利斯中国协办的“蒲公英药品质量控制巡讲”，经过六大城市的征程，于近日落下帷幕。秉承“凝聚制药人力量，传播制药人理想”的理念，巡讲为广大制药同仁搭建了一个有效的互动交流平台，共同探讨了新形势下药品质量控制的热点和难点问题。
　　
　　在五个月的时间里，我们的足迹相继到达了广州、北京、成都、济南、南京、武汉，吸引了近千位制药人参会，反响十分热烈。来自药品监管部门的专家、业内资深大咖以及赛多利斯的法规与应用专家，针对药品质量控制方面的法规要求、应用案例、解决方案等议题，与参会同仁展开了广泛而深入的讨论。主要议题包括“数据管理规范解读”、“新认证形势下企业应对策略”、“药品生命周期数据可靠性”、“计算机化系统验证”、“QC实验室GMP合规性解析”、“环境监测培养基的质量控制”、“电子天平GMP实用指南”、“符合药典要求的检验用水”、“微生物检查与风险控制方案”等等。
　　
　　巡讲掠影：