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供應(yīng)簡介

脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外膜的主要成分，結(jié)構(gòu)很復(fù)雜、熱穩(wěn)定性*（在250℃下干熱滅菌2h才*滅活）。受LPS發(fā)現(xiàn)的歷史原因，如今LPS的概念幾乎等同于內(nèi)毒素（endotoxin）。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品信息：（現(xiàn)貨供應(yīng)）

產(chǎn)地	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	包裝	*（元）
iNtRON	17141	LPS extraction kit	100次	1500.00

試劑盒組成

組分	名稱	規(guī)格	保存方法
1	Lysis Buffer	1x 100 ml	2~8℃
2	Purification Buffer	1x 80ml	2~8℃

LPS背景描述：

◆ 脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外膜的主要成分，結(jié)構(gòu)很復(fù)雜、熱穩(wěn)定性*（在250℃下干熱滅菌2h才*滅活）。受LPS發(fā)現(xiàn)的歷史原因，如今LPS的概念幾乎等同于內(nèi)毒素（endotoxin）。LPS由多糖鏈和脂質(zhì)A組成，不同細(xì)菌間的多糖鏈?zhǔn)歉叨茸兓?，決定細(xì)菌的血清型；而脂質(zhì)A主要影響LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的級聯(lián)反應(yīng)和機(jī)體的毒性病理生理活動，包括釋放內(nèi)毒素引起感染性休克從而導(dǎo)致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。

◆ 正是LPS與機(jī)體免疫機(jī)能的密切關(guān)系，生命科學(xué)研究常常提取LPS進(jìn)行相關(guān)的研究，如闡明LPS的結(jié)構(gòu)，代謝，免疫學(xué)，生理學(xué)，毒性，生物合成途徑；誘導(dǎo)生長促進(jìn)因子如白介素的合成與分泌；誘導(dǎo)疾病研究的動物模型如炎癥反應(yīng)，急性肺損傷，

產(chǎn)品描述：

◆ zui常用的LPS提取方法仍然是Westphal,O. （1965）使用的熱酚-水法（hot phenol-water method），主要優(yōu)勢在于高產(chǎn)量，但是提取步驟繁瑣，費(fèi)時，以及常受蛋白質(zhì)和核酸的污染，純度低等缺點(diǎn)也常困擾科研工作者。

◆ iNtRON提供的LPS提取試劑盒是市場上的*個商品化的產(chǎn)品，排除傳統(tǒng)熱酚-水法的缺陷，使得科研工作者能夠快速方便的從細(xì)菌中提取LPS。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

∷適用性廣，能從所有G^-菌中提取LPS（見Fig. 2）；

∷操作時間短（包括裂解在內(nèi)，60min內(nèi)即可完成）；操作簡單方便；

∷少量細(xì)菌即可獲得足夠的LPS；LPS產(chǎn)量與細(xì)菌培養(yǎng)物成正比，一般使用3~5ml培養(yǎng)物LPS產(chǎn)量zui高；細(xì)菌*培養(yǎng)體積1~2ml（OD₆₀₀=0.8-1.2）

∷LPS產(chǎn)率高，且重復(fù)性好（見Fig.1）；

∷提取LPS下游應(yīng)用廣，包括直接用于免疫刺激；

操作步驟：

1）室溫離心收獲細(xì)菌細(xì)胞，13，000rpm，30sec。

2）加入1ml裂解緩沖液（Lysis Buffer），劇烈渦旋混勻。

3）加入200μl氯仿，劇烈渦旋混勻10-20 sec，室溫孵育5min。

4）4℃，13,000rpm離心10min，轉(zhuǎn)移400μl上清到新1.5ml離心管中。

5）加入800μl純化裂解液（Purification Buffer），并混勻。-20℃孵育10min。

6）4℃，13,000rpm離心15min。

7）用1ml 70%EtOH洗滌LPS顆粒，并*干燥。

8）在LPS中加入70μl Tris-HCL（10mM，pH8.0），并超聲。

應(yīng)用圖片：

應(yīng)用文獻(xiàn)：

1）YanH.L, et al.DNA Sequencing and Identification of Serogroup-Specific Genes in the Escherichia coli O118 O Antigen Gene Cluster and Demonstration of Antigenic Diversity But Only Minor Variation in DNA Sequence of the O Antigen Clusters of E. coli O118 and O151. Foodborne Pathogens and Disease. 5（4）: 449-457（2008）.

2） HA Shui, et al. LPS-evoked IL-18 expression in mesangial cells plays a role in accelerating lupus nephritis. Rheumatology 46:1277–1284（2007）.

3） R Bucki, et al..Release of the antimicrobial peptide LL-37 from DNA/F-actin bundles in cystic fibrosis sputum. European Respiratory Journal 29:624-632 （2007）.

4） BH.Kim, et al. Effect of retinoids on LPS-induced COX-2 expression and COX-2 associated PGE2 release from mouse peritoneal macrophages and TNF-α release from rat peripheral blood mononuclear cells. Toxicology Letters 150（2）:191-201（2004）.

5） Anat Lerner, et al. The Azospirillum brasilense Sp7 noeJ and noeL genes are involved in extracellular polysaccharide biosynthesis. Microbiology 155: 4058–4068（2009）.

6） Chitrita DebRoy, et al. Multiplex Polymerase Chain Reaction Assay for Detection of Nonserotypable Shiga Toxin–Producing Escherichia coli Strains of Serogroup O147. Foodborne Pathogens and Disease 7（11）: 1407-1414（2010）.

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