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本产品是一种专为悬浮体系规?；鶤AV而开发,产品是经过优化改造后的线性化聚乙烯亚胺（PolyethylenimineLinear,PEI）。本产品纯化学合成，不含动物源成分，细胞毒性低，具备广泛的AAV血清型适用性。本产品DNA荷载能力强、转染复合物比例低和复合物稳定性高，为大规模AAV生产提供便利。

本产品是按照GMP工艺要求生产，产品以无菌液体形式提供。

转染试剂用量减半，成本更低

UltraAAV转染试剂专为悬浮293细胞系规?；刈锳AV而开发。其核心优势在于转染试剂用量减半，病毒产量却保持不变，同时病毒生产的实心率更高，为下游杂质去除提供了便利。这一特性不仅显著降低了生产成本，还为大规模AAV制备提供了更经济高效的解决方案。在实际应用中，UltraAAV转染试剂通过减少转染试剂的使用量，有效控制了大规模生产的成本。例如，在悬浮293F细胞中生产AAV时，即使转染试剂的用量减少至一半，病毒产量依然不受影响。

高效转染，广泛适用

UltraAAV转染试剂不仅在用量上具有显著优势，其转染效率也远超传统试剂。与PEI及其他竞品相比，它在悬浮293F细胞中生产AAV2、AAV5、AAV8和AAV9等多种血清型时，均展现出高的转染效率，且病毒产量显著高于竞品。

此外，该转染试剂的复合物体积经过优化后可低至1%，这一特性极大地便利了大规模AAV病毒载体的生产，解决了传统大规模生产中因体积限制而带来的挑战。

GMP生产与DMF备案，助力项目申报

UltraAAV转染试剂严格遵循GMP生产规范，确保产品质量和一致性。Hieff Trans® UltraAAV Transfection Reagent-GMP完成DMF备案。

AAV9项目测试结果

UltraAAV转染试剂和竞品P转染试剂同时做AAV9病毒包装，在DNA和转染试剂比例为1：0.5和1：1时，病毒产量及实心率（病毒原液测试）均显著优于竞品，其中当转染试剂用量减半，病毒产量更高。

三批次产品稳定性测试

UltraAAV转染试剂3批次GMP产品进行批次间稳定性测试，结果显示3批次产品性能稳定。

2-8oC保存，有效期2年。