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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业,制药/生物制药 |
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产品性质
产品介绍
产品详情
产品介绍
VE-821 (VE821)是一种高效的、ATP竞争性、选择性的DNA损伤响应激酶ATR抑制剂，Ki值为13 nM ，IC50值为26 nM。VE821抑制H2AX磷酸化，与mTOR、DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）、磷酸肌醇3-激酶γ（PI3K）和相关的PIKKs ATM具有低交叉反应性。
产品性质
CAS 号（CAS NO.） | 1232410-49-9 |
英文别名（English Synonym） | VE 821; VE821 |
中文名称（Chinese Name） | ATR抑制剂 |
靶点（Target） | ATR; ATM |
研究领域（Research Field） | ATM/ATR |
通路（Pathway） | Cell Cycle/DNA Damage--ATM/ATR |
分子式（Formula） | C18H16N4O3S |
分子量（Molecular Weight） | 368.41 |
外观（Appearance） | 粉末 |
纯度（Purity） | ≥98% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：≥50 mg/mL，不溶于水，不溶于乙醇 |
结构式（Structure） |  |
细胞实验（体外实验） | VE-821（10 μM; 24, 48, 96小时）处理HFL1、HCT116、H23等肿瘤细胞，结果显示在加入200 μM顺bo、1 μM吉xi他滨、100 μM依托po苷或5 Gy电离辐射之前，使用VE-821（10 μM）或DMSO预处理HFL1细胞，VE-821阻断Chk1Ser345磷酸化，并且在用cisplatin和gemcitabine治疗中抑制H2AX磷酸化。在H23细胞中，VE-821与cisplatin协同作用，在生长停滞中发挥显著作用。[1] |
产品特色
参考文献
[1] Reaper PM1, et al. Selective killing of ATM- or p53-deficient cancer cells through inhibition of ATR. Nat ChemBiol, 2011, 7(7): 428-430.
存储条件
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
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