产品信息

产品描述

翌圣YSNano-100是一款无需配备电脑的全波长（190-850nm）超微量紫外可见分光光度计?？煽焖僮既返募觳夂怂帷⒌鞍字屎拖赴芤?；同时配备比色皿模式，进行细菌等培养液浓度的检测。

超微量分光光度计可以检测0.5~2 μL的样本，并且具有非常高的准确性和重复性。样本保留系统应用表面张力把样本保留在两根检测光纤中间，使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。测量结束后，可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。

结构示意

（图片供参考，具体以实物为主）

技术参数

操作指南

1.仪器自检和主界面

打开仪器背面的电源开关：仪器启动，进入自检界面，自检完成后，软件进入主界面。

软件分为：核酸检测、蛋白检测、比色法、UV Vis、OD600、系统设置6项

2.核酸检测

1) 概述：使用YSNano-100可以很方便地检测核酸的浓度

使用Beer－Lambert定律计算核酸浓度：

C＝核酸浓度，单位ng/ μL

A＝AU的吸光度

  ε＝消光系数，单位ng-cm/ μL

b＝光程，单位cm

通常情况下核酸的消光系数为：

双链DNA：50 ng-cm/ μL

单链DNA：33 ng-cm/ μL

RNA：40 ng-cm/ μL

当选择基座模式，YSNano-100使用0.2mm或0.05mm光程进行检测，这样不用稀释就可以检测高浓度样品。

  YSNano-100可以准确检测浓度≤27500 ng/μL的双链DNA而不用稀释，对每个样品，软件会自动选择最佳的检测光程进行检测

2) 界面解析：

①待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶。使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。

②吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白"获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。

③吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品"进行检测。

④检测完成后，点击“打印"可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱"可保存详细检测数据；点击“导出图片"可导出检测图片至U盘；点击“增加到"可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑤待所有样品检测完成后点击“数据"进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑥检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。

3. 蛋白检测

在主界面点击蛋白检测进入蛋白检测界面。

①待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶。

②使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。

③吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白"获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。

④吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品"进行检测。

⑤检测完成后，点击“打印"可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱"可保存详细检测数据；点击“导出图片"可导出检测图片至U盘；点击“增加到"可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥待所有样品检测完成后点击“数据"进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净3到4次。