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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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您现在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物学>>内切酶>> 15028ES50FuniCut™ Spel
15028ES50FuniCut™ Spel
参考价: 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 15028ES50 产品型号
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地

访问次数:247更新时间:2022-04-25 10:17:26

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www.yeasen.com

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产品简介
供货周期 现货 规格 50T
货号 15028ES50 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业
FuniCut™系列内切酶是通过基因工程重组技术,可在5~15 min内精确完成DNA切割的快速限制性内切酶,适用于快速切割质粒DNA、PCR产物、基因组DNA等。FuniCut™系列快速内切酶共用一种酶切缓冲液,从而简化了酶切反应体系,另外,有良好的酶活冗余度,可轻松处理底物过量或困难模板的酶切。
产品介绍
  • 酶切点位

    5'-ACTAGT-3'

    3'-TGATCA-5'

    产品信息

     

    产品名称

    产品编号

    规格

    价格(元)

    *(元)

    FuniCut™ SpeI

    15028ES50

    50 T

    165.00

    157.00

     

    产品描述

     

    FuniCut™系列内切酶是通过基因工程重组技术,可在5~15 min内精确完成DNA切割的快速限制性内切酶,适用于快速切割质粒DNA、PCR产物、基因组DNA等。FuniCut™系列快速内切酶共用一种酶切缓冲液,从而简化了酶切反应体系,另外,有良好的酶活冗余度,可轻松处理底物过量或困难模板的酶切。

     

    产品组分

     

    组分编号

    组分名称

    产品规格

    15028-A

    FuniCut™ SpeI

    50 μL

    15028-B

    10×FuniCut™ Buffer

    1 mL

    15028-C

    10×FuniCut™ Color Buffer

    1 mL

     

    运输与保存方法

     

    冰袋运输。-20°C保存,有效期2年。

     

    识别位置

     

    5'-A↓CTAGT-3'

    3'-TGATC↑A-5'

     

    推荐反应条件

     

    1× FuniCut™ 缓冲液;

    最适37°C孵育。

     

    失活条件

     

    80°C孵育20 min。

     

    注意事项

     

    1)3 h孵育未表现星号活性,延时酶切可能出现星号活性;

    2)受EcoKI甲基化影响,序列可能重叠,剪切可能受影响;

    3)受EcoBI甲基化影响,序列可能重叠,剪切可能受影响;

    4)为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作;

    5)本产品仅作科研用途!


    量控制

     

    1. 功能活性检测:最适反应温度下,在20 μL反应体系中,1 μL酶能够在15 min内*消化1 μg pUC19-SpeI DNA。

    2. 超长时间孵育检测:最适反应温度下,将1 μL酶与1 μg pUC19-SpeI DNA共孵育3 h,未检测到其他核酸酶污染或星号活性引起的底物非特异性降解,但延长孵育时间可能出现星号活性。

    3. 酶切-连接-再酶切检测:最适反应温度下,使用1 μL酶消化底物,回收酶切产物,在22°C下使用适量T4 DNA连接酶可以将酶切产物重新连接,将连接产物再次回收后,使用相同的内切酶可以重新切开连接产物。

    4. 非特异性内切酶活性检测:最适反应温度下,将1 μL酶与1 μg超螺旋质粒DNA共同孵育4 h后,使用琼脂糖凝胶电泳检测,质粒DNA仍然处于超螺旋状态。

    5. 蓝白斑检测:将含有单一lacZα基因的载体以1 μL酶消化,重新连接后转化入大肠杆菌感受态细胞,涂布在含有对应抗生素、IPTG和X-gal的LB培养基平板上。连接正确的产物会生长出蓝色菌落,而连接错误(即DNA末端切口不完整)的产物将得到白色菌落。对于FuniCut™系列限制酶而言,白色菌落比例应小于1%。

     

    使用方法

     

    1. DNA快速酶切流程

    1)按如下建议的加样顺序配制体系反应液(冰上操作):

    组分

    质粒DNA

    PCR产物

    基因组DNA

    ddH2O

    15 μL

    16 μL

    30 μL

    10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

    μL

    3 μL*

    5 μL

    底物DNA

    μL(~1 μg)

    10 μL (~0.2 μg)

    10 μL (5 μg)

    FuniCut™ SpeI

    μL

    1 μL

    5 μL

    Total

    20 μL

    30 μL

    50 μL

    *本体系指已纯化后的PCR产物。未纯化的PCR产物具备一定的离子强度,10×FuniCut TM Buffer加入量可适当减少至2 μL。若下一步进行克隆等实验,酶切前需纯化PCR产物。

    2)轻柔吸打或轻弹管壁以混匀(切勿涡旋),然后瞬时离心以收集挂壁液滴。

    3)37°C孵育15 min(质粒),或15~30 min(PCR 产物),或30~60 min(基因组 DNA)。

    4)80°C孵育20 min即可使酶失活,停止反应(可?。?。

    2. 双酶切或多酶切

    1)每种内切酶的用量为1 μL,并根据需要适当扩大反应体系。

    2)所有内切酶的体积总和不得超过总反应体系的1/10。

    3)如果选用的几种内切酶的最适反应温度不同,应先以最适温度低的酶开始酶切,再添加最适温度较高的酶,以较高的温度进行孵育。


    3.质粒的扩大反应体系

    组分

    体积(20 μL

    体积(20 μL

    体积(50 μL

    DNA

    1 μg

    2 μg

    5 μg

    FuniCut™ SpeI

    μL

    2 μL

    5 μL

    10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

    μL

    2 μL

    5 μL

    Total

    20 μL

    20 μL

    50 μL

    :如果总反应体系大于20 μL,可使用水浴、金属浴或沙浴,并增加孵育时间。

     

    不同DNA中的识别位点数

     

    λDNA

    ΦX174

    pBR322

    pUC57

    pUC18/19

    SV40

    M13mp18/19

    Adeno2

    0

    0

    0

    0

    0

    0

    0

    3

     

    甲基化修饰影响

     

    Dam

    Dcm

    CpG

    EcoKI

    EcoBI

    无影响

    无影响

    无影响

    序列可能重叠

    剪切可能受影响

    序列可能重叠

    剪切可能受影响

     

    不同反应缓冲液中的活性

     

    反应缓冲液

    FuniCut™

    Buffer

    Thermo Scientific

    FastDigest Buffer

    NEB

    CutSmart® Buffer

    Takara

    QuickCut™ Buffer

    活性

    100%

    100%

    100%

    100%

    :活性数据来自翌圣生物限制酶标准反应体系下的检测。

     

    同裂酶

     

    AhlI, BcuI

    注】:同裂酶对于不同的甲基化修饰也许具有不同敏感性。

     

    相关产品

     

    产品名称

    货号

    规格

    Top化学感受态细胞

    11801ES80

    10×100 μL

    DH5α化学感受态细胞

    11802ES80

    10×100 μL

    Hieff Canace® Gold 高保真DNA聚合酶

    10148ES60

    100 U

    2×Hieff Canace® Gold 高保真酶预混液

    10149ES03

    1 mL

    Hieff Clone® 多片段一步法快速克隆试剂盒

    10912ES10

    10 T

    Hieff MutTM 定点突变试剂盒

    11003ES10

    10 T

     

    HB211123



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