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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>> IIC1152-0005MGR)-(+)-Bay K 8644
IIC1152-0005MGR)-(+)-Bay K 8644
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IIC1152-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):624更新時(shí)間:2023-03-15 09:24:13

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
(R)-(+)-Bay K 8644是一種選擇性L性鈣離子通道蛋白抑制劑[1]。當(dāng)(濃度為10(-5) mol/l時(shí),(可降低收縮力及APD,它的pD2值比相應(yīng)(-)-異構(gòu)體及外消旋異構(gòu)體低[2]。
產(chǎn)品介紹

IIC1152-(R)-(+)-Bay K 8644

(R)-(+)-Bay K 8644,>97%

【英文同義名】:

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

(R)-(+)-Bay K 8644

IIC1152-0005MG

5 mg

¥3,139.00

產(chǎn)品描述

(R)-(+)-Bay K 8644是一種選擇性L性鈣離子通道蛋白抑制劑[1]。當(dāng)(R)-(+)-Bay K 8644濃度為10(-5) mol/l時(shí),(R)-(+)-Bay K 8644可降低收縮力及APD,它的pD2值比相應(yīng)(-)-異構(gòu)體及外消旋異構(gòu)體低[2]。(R)-(+)-Bay K 8644使用濃度為10(-5) mol/l高濃度時(shí),能消除所有膜電位,伴隨膜去極化的APD下降幅度也增大[2]。BayK8644可作用于Oct4/Klf4(這些重編程必需因子無(wú)內(nèi)源表達(dá))誘導(dǎo)的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞重編程[3]。S-(-)-Bay K 8644誘導(dǎo)細(xì)胞重編程作用隨細(xì)胞不同,效果不同,但(R)-(+)-Bay K 8644無(wú)此區(qū)別[4]

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

L-type calcium channel protein [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 98791-67-4

分子量: 356.3

分子式: C16H15F3N2O4

純度: >97%

同義名:

化學(xué)名: methyl 2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate

外觀: 固體

溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.3563

1.7815

3.5630

8.9075

17.8150

35.6300

結(jié)構(gòu)式

D:\說(shuō)明書\? IIC1152-(R)-(+)-Bay K 8644\IIC1152-(R)-(+)-Bay K 8644.tif

使用濃度(僅作參考)

(R)-(+)-Bay K 8644的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Franckowiak G, et al. The optical isomers of the 1,4-dihydropyridine BAY K 8644 show opposite effects on Ca channels. Eur J Pharmacol. 114(2):223-6(1985).

[2] Ravens U, Sch?pper HP. Opposite cardiac actions of the enantiomers of Bay K 8644 at different membrane potentials in guinea-pig papillary muscles. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 341(3):232-9(1990).

[3] Shi Y, et al. Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic fibroblasts by Oct4 and Klf4 with small-molecule compounds. Cell Stem Cell. 3(5):568-74(2008).

[4] Ji J, Kang J, Rampe D. L-type Ca2+ channel responses to bay k 8644 in stem cell-derived cardiomyocytes are unusually dependent on holding potential and charge carrier. Assay Drug Dev Technol. 12(6):352-60(2014).




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