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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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ICC1255-0005MGICC1255-HMN-214
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- ICC1255-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：802更新時間：2023-03-15 09:23:45
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ICC1255-HMN-214
HMN-214，>99%
【英文同義名】：HMN 214, IVX-214
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | HMN-214 | ICC1255-0005MG | 5 mg | ￥1,279.00 |
ICC1255-0010MG | 10 mg | ￥2,519.00 | ||
ICC1255-0050MG | 50 mg | ￥7,649.00 |
產(chǎn)品描述
HMN-214(IVX-214)是HMN-176的藥物前體，能間接抑制PLK1。 HMN-176能改變PLK1的空間分布，從而導(dǎo)致細胞周期停滯在G2-M期，紡錘極體破壞并繼發(fā)DNA鏈斷裂 [1-3]。HMN-176有效作用于多種癌細胞，包括 HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549和WiDr細胞，其IC50在nM級別。耐藥細胞株對HMN-176也具有較低的交叉耐受[2,3]。體內(nèi)實驗中，HMN-176劑量依賴的達到抗腫瘤活性。HMN-176具有廣譜的抗人癌細胞移植瘤活性,其抗腫瘤活性優(yōu)于或等于其他臨床用藥如cisplatin, doxorubicin, vincristine和tegafur-uracil[1,3]。
靶點
靶點 | PLK1 |
化學(xué)特性
Cas No.: 173529-46-9 | 分子量: 424.47 |
分子式: C22H20N2O5S | 分子量: >99% |
同義名: HMN 214, IVX-214 | |
化學(xué)名: N-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-N-[2-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]phenyl]acetamide | |
外觀: 白色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 25 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4245 | 2.1223 | 4.2447 | 10.6117 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
HMN-214的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Garland LL, et al. A phase I pharmacokinetic study of HMN-214, a novel oral stilbene derivative with polo-like kinase-1-interacting properties, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 12(17):5182-9(2006).
[2] Takagi M, et al. In vivo antitumor activity of a novel sulfonamide, HMN-214, against human tumor xenografts in mice and the spectrum of cytotoxicity of its active metabolite, HMN-176. Invest New Drugs. 21:387-399(2003).
[3] Tanaka H, et al.HMN-176, an active metabolite of the synthetic antitumor agent HMN-214, restores chemosensitivity to multidrug-resistant cells by targeting the transcription factor NF-Y. Cancer Res.63:6942-6947(2003).
