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ADCC檢測用效應(yīng)細胞株，助力藥物開發(fā)單克隆抗體(Monoclonalantibodies，mAb)是由B細胞產(chǎn)生并特異性靶向抗原的物質(zhì)。1975年K?hler和Milstein利用雜交瘤技術(shù)使得大量獲取純mAb成為可能，這項技術(shù)極大地增強了抗體的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用潛力，也極大地促進mAb向臨床應(yīng)用的進展[1]。因這項創(chuàng)舉性工作，二人與英裔丹麥籍免疫學(xué)研究者NielsKajJerne共同獲得了1984年的諾貝爾生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎。圖1.生理學(xué)/醫(yī)學(xué)獎圖自諾貝爾獎應(yīng)用于臨床的抗體藥物（嵌合單抗、人
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如何使用潮霉素B篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株-----潮霉素B的應(yīng)用
如何使用潮霉素B篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株-----潮霉素B的應(yīng)用潮霉素B的作用原理潮霉素B（HygromycinB）是一種氨基糖苷類抗生素，由吸水鏈霉菌（Streptomyceshygroscopicus）代謝產(chǎn)生，通過破壞易位和促進80S核糖體的錯讀而抑制蛋白合成，從而殺死原核（如細菌）、真核（如酵母菌，真菌）和高等哺乳動物真核細胞。目前常用于篩選和維持培養(yǎng)含潮霉素抗性基因的原核或真核細胞。潮霉素B的應(yīng)用●篩選和維持培養(yǎng)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Hph+載體的原核或真核細胞（植物細胞和哺乳動物細胞）大腸桿菌(Escheric -
鏈脲佐菌素鏈(Streptozocin, STZ)誘導(dǎo)的糖尿病動物模型
鏈脲佐菌素鏈(Streptozocin,STZ)誘導(dǎo)的糖尿病動物模型糖尿病(diabetesmellitus,DM)是由多種疾病因素復(fù)合導(dǎo)致的以慢性血糖水平增高為特征的全身慢性代謝性疾病，與家族遺傳、環(huán)境因素以及自身免疫相關(guān)，已成為嚴重危害人類健康的公共衛(wèi)生問題，其并發(fā)癥不僅嚴重影響糖尿病患者的生活質(zhì)量，同時也是致殘、致死的重要原因，但其具體的發(fā)病機制目前尚未*闡明。因此，建立合適的糖尿病動物模型，闡明DM及其并發(fā)癥的發(fā)病機制就顯得尤為重要。目前，DM動物模型制備方法主要有：手術(shù)切除胰腺、化學(xué)藥 -
Aureobasidin A (AbA) 金擔(dān)子素A
AureobasidinA(AbA)金擔(dān)子素A－酵母單/雙雜交研究的篩選標(biāo)記什么是金擔(dān)子素A金擔(dān)子素A(AureobasidinA，AbA)是從絲狀真菌AureobasidiumpullulansNo.R106中分離出來的環(huán)酯肽類抗生素，具有很強的抗真菌能力，在較低的濃度下(0.1-0.5μg/mL)即可對酵母產(chǎn)生毒性。AbA作用機制是通過抑制酵母中AUR1基因編碼的肌醇磷酰胺合成酶(inositolphosphorylceramidesynthase,IPCsynthase)的活性，阻礙神經(jīng)酰 -
轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品- Hieff Trans™系列與PEI系列對比
轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品-HieffTrans™系列與PEI系列產(chǎn)品概述細胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)試劑，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達調(diào)控、突變分析，以及基因治療、細胞治療、蛋白生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)等方面應(yīng)用廣泛。針對DNA轉(zhuǎn)染試劑與RNA轉(zhuǎn)染試劑，翌圣均擁有雄厚的研發(fā)與生產(chǎn)團隊，不斷優(yōu)化配方，改良生產(chǎn)工藝，推出了多款以陽離子脂質(zhì)體與陽離子聚合物為基礎(chǔ)的產(chǎn)品，為廣大科研院校與企業(yè)提供的產(chǎn)品，產(chǎn)品線覆蓋轉(zhuǎn)染試劑涉及的各個領(lǐng)域。產(chǎn)品優(yōu)勢高效性：適合瞬時轉(zhuǎn)染或者穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系。低毒性：轉(zhuǎn)染的 -
體外細胞轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品選擇指南轉(zhuǎn)染的類型細胞轉(zhuǎn)染試劑已經(jīng)成為研究和控制真核細胞基因功能的常規(guī)試劑，轉(zhuǎn)染試劑在基因功能研究、基因表達調(diào)控、突變分析，以及基因治療、細胞治療、蛋白生產(chǎn)、疫苗生產(chǎn)等方面應(yīng)用廣泛。根據(jù)轉(zhuǎn)染后核酸是否整合到宿主細胞染色體中分成“瞬轉(zhuǎn)”（瞬時轉(zhuǎn)染）和“穩(wěn)轉(zhuǎn)”（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染）。不同轉(zhuǎn)染方法的轉(zhuǎn)染效率、細胞毒性、對正常生理學(xué)的影響和基因表達水平各不相同，其原理、應(yīng)用與特點比較如下表所示：表1不同轉(zhuǎn)染方法的比較技術(shù)原理優(yōu)點缺點化學(xué)轉(zhuǎn)染方法陽離子脂質(zhì)體帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團形
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1小時快速純化His和GST標(biāo)簽蛋白的新神器:Ni-NTA和GST-tag瓊脂糖磁珠Ni-NTA和GST-tag瓊脂糖磁珠是一種專為高效、快速純化Histag和GST-tag融合蛋白而設(shè)計的一種新型超順磁性微球產(chǎn)品?？赏ㄟ^磁性分離方式直接從生物樣品中一步純化出高純度的目標(biāo)蛋白。與傳統(tǒng)柱層析方法相比，磁珠純化法極大地簡化純化工藝和提高純化效率。適合科研和工業(yè)領(lǐng)域快速便捷地進行His和GST標(biāo)簽蛋白的純化。原理圖1.Ni-NTA瓊脂糖磁珠純化Histag蛋白原理圖2.GST-tag蛋白純化磁珠純化原
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支原體污染整體解決方案------支原體檢測、預(yù)防、去除，一步到位！支原體支原體（Mycoplasma）又稱霉形體，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的原核生物，直徑大小0.1~0.3μm，能通過濾膜且呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態(tài)。實驗室和生物制品工廠在細胞培養(yǎng)過程中易受到支原體污染，據(jù)文獻報道：支原體污染在儲存細胞系中發(fā)生率約為15%-35%，在生物制藥行業(yè)中約為0.44%-6.70%[1]。圖1：支原體的形態(tài)支原體污染的影響細菌和真菌污染相對較容易檢測、預(yù)防和去除，但支原體造成的污染卻很
