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提升CUT&Tag技能，就不怕卷單細(xì)胞ChIP技術(shù)了
要問(wèn)DNA-蛋白質(zhì)互作技術(shù)誰(shuí)最火？就不得不提CUT&Tag技術(shù)了！CUT&Tag技術(shù)自2019年問(wèn)世以來(lái)，不斷突破創(chuàng)新，從最初只能做組蛋白修飾，到現(xiàn)在越來(lái)越多轉(zhuǎn)錄因子見(jiàn)刊，甚至各種R-loop、G4結(jié)構(gòu)的研究也被大量報(bào)道。更不要說(shuō)單細(xì)胞技術(shù)爆火的現(xiàn)在，scCUT&Tag技術(shù)中，各種動(dòng)物、細(xì)胞以及植物的文章見(jiàn)刊，并且CUT&Tag技術(shù)還衍生出了多靶標(biāo)CUT&Tag，實(shí)現(xiàn)一個(gè)細(xì)胞，多個(gè)靶標(biāo)的研究。CUT&Tag技術(shù)發(fā)展歷程2019年4月發(fā)表2020年大量組蛋白修飾、少量轉(zhuǎn)錄因子研究見(jiàn)刊2021年大量 -
LIF產(chǎn)生白血病抑制因子（Leukemiainhibitoryfactor,LIF）是IL-6細(xì)胞因子家族的一員，LIF的名字源于其在培養(yǎng)中抑制骨髓性白血病細(xì)胞增殖的能力。在活化的T細(xì)胞、單核細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、肝成纖維細(xì)胞、骨髓基質(zhì)細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、胸腺上皮細(xì)胞等多種細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有LIF的表達(dá)。LIF幾乎在每種健康細(xì)胞和組織類型中均有產(chǎn)生，如圖1HumanProteinAtlas收集的數(shù)據(jù)所示。圖1.LIF在組織中的表達(dá)[1]LIF的分子結(jié)構(gòu)人和小鼠的LIF基因分別位于22q14和11A1-A2
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WB實(shí)驗(yàn)系列產(chǎn)品-選購(gòu)指南
蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。完整的WB流程，包含樣品制備、蛋白定量、蛋白電泳、轉(zhuǎn)膜、封閉、抗體孵育、蛋白檢測(cè)等7個(gè)大步驟。翌圣生物可提供以上實(shí)驗(yàn)步驟中所需用到的優(yōu)質(zhì)試劑，還有實(shí)驗(yàn)中涉及到的電泳相關(guān)的儀器。選購(gòu)指南實(shí)驗(yàn)步驟涉及試劑專題詳解樣品制備RIPA裂解液(強(qiáng)）（Cat#20101ES）WB/IP裂解液（Cat#20118ES）細(xì)胞核/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat#20126ES）細(xì)胞膜/細(xì)胞漿蛋白抽提試劑盒（Cat -
ADC藥物結(jié)構(gòu)ADC藥物也叫抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drugconjugate，ADC），是由靶向腫瘤特異性抗原抗原的單克隆抗體（Antibody）與小分子毒素通過(guò)連接子偶聯(lián)組成。其兼具單抗藥物的高靶向性以及細(xì)胞毒素在腫瘤組織中高活性的雙重優(yōu)點(diǎn)，可高效殺傷腫瘤細(xì)胞，較化療藥物副作用更低。ADC藥物作用機(jī)理ADC的作用機(jī)制分為6步完成：1.ADC分子進(jìn)入體內(nèi)后，可通過(guò)單克隆抗體的導(dǎo)向作用與腫瘤細(xì)胞表面的抗原（靶點(diǎn)蛋白）結(jié)合；2.ADC-靶點(diǎn)復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞；3.ADC在溶酶體中降解；4.釋
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Cebrary®類器官培養(yǎng)基帶你探究類器官生長(zhǎng)的奧秘
類器官（organoids）是指利用干細(xì)胞、祖細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等在體外培養(yǎng)出的3D細(xì)胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結(jié)構(gòu)組織類似物。作為疾病模型，相比于傳統(tǒng)2D疾病模型，類器官在闡明疾病的發(fā)展、穩(wěn)態(tài)性和發(fā)病機(jī)理等與體內(nèi)環(huán)境更加接近。類器官主要由成體干細(xì)胞或腫瘤樣本在適宜的培養(yǎng)條件下構(gòu)建。在過(guò)去幾年，臨床前和臨床優(yōu)化的技術(shù)越來(lái)越流行。每年都有越來(lái)越多的專門(mén)從事臨床前和臨床優(yōu)化技術(shù)開(kāi)發(fā)的公司開(kāi)設(shè)，甚至更多的公司開(kāi)始在研發(fā)中采用這些技術(shù)，如類器官(organoid)、AI（人工智能）都可以作為試驗(yàn)方案，這將為未 -
抓住分子POCT市場(chǎng)機(jī)遇，凍干原料舉足輕重！
抓住分子POCT市場(chǎng)機(jī)遇，凍干原料舉足輕重！核酸檢測(cè)因其優(yōu)異的檢測(cè)靈敏度在眾多檢測(cè)技術(shù)中脫穎而出，使其在新冠疫情期間廣為人知，但靈敏度高也帶來(lái)了一系列的問(wèn)題：核酸檢測(cè)對(duì)于氣溶膠污染和樣本交叉污染非常敏感，為了保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，傳統(tǒng)的核酸檢測(cè)要在標(biāo)準(zhǔn)的PCR分區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。同時(shí)，整個(gè)核酸檢測(cè)對(duì)于操作人員的專業(yè)性要求也比較高，操作人員在正式上崗之前要參加培訓(xùn)、考核，最終持證（PCR上崗證）上崗。隨著市場(chǎng)需求及技術(shù)的不斷發(fā)展、創(chuàng)新，分子POCT產(chǎn)品應(yīng)運(yùn)而生，分子POCT能實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)結(jié)果出”和全密 -
精品│翌圣ZymeEditor打造超高文庫(kù)轉(zhuǎn)化率T4 DNA Ligase
建庫(kù)作為NGS測(cè)序的核心步驟，直接影響測(cè)序質(zhì)量，文庫(kù)轉(zhuǎn)化率是評(píng)估文庫(kù)質(zhì)量的重要指標(biāo)，高的文庫(kù)轉(zhuǎn)化率一定程度上意味著文庫(kù)豐富度、測(cè)序數(shù)據(jù)均一性更好。常規(guī)T4DNALigase催化DNA的3’-OH和接頭的5’-磷酸基團(tuán)之間形成磷酸二酯鍵完成接頭連接，但此過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)片段自連，從而減低文庫(kù)轉(zhuǎn)化率，影響文庫(kù)豐富度與測(cè)序質(zhì)量。翌圣ZymeEditor™酶改造平臺(tái)對(duì)T4DNALigase進(jìn)行定向改造獲得Hieff®5'AppT4DNALigase（Cat#14960ES），該突變體只能以預(yù)苷化接頭為底物進(jìn) -
Laminin 521 - 干細(xì)胞培養(yǎng)常用的細(xì)胞外基質(zhì)
干細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞外基質(zhì)人類多能干細(xì)胞（hPSC）在無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)體系下需要額外添加細(xì)胞外基質(zhì)才能貼壁生長(zhǎng)。hPSC細(xì)胞培養(yǎng)在最初的實(shí)驗(yàn)都是在基質(zhì)膠（Matrigel）上進(jìn)行的，基質(zhì)膠是一種從小鼠EHS腫瘤中提取的基底膜制劑，基質(zhì)膠hPSC維持培養(yǎng)基中能有效地支持hESC的長(zhǎng)期增殖，但它是來(lái)自小鼠的復(fù)雜蛋白混合物，容易引起培養(yǎng)體系變異。由于基質(zhì)膠的變異性和異種性，使其在再生醫(yī)學(xué)應(yīng)用中的使用復(fù)雜化。研究發(fā)現(xiàn)膠原蛋白IV（CollagenIV）、纖連蛋白（Fibronectin，F(xiàn)N）、層粘連蛋白（La
