聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
-
浙江大學(xué)周民/路靜團隊在炎癥性腸病（IBD）研究中創(chuàng)出新突破
研究背景炎癥性腸?。↖BD）是一種腸道慢性炎癥性疾病，與普通人群相比，IBD患者表現(xiàn)出顯著的精神障礙患病率，可能常伴有焦慮和抑郁等。這些精神障礙可能與腸道和大腦之間的復(fù)雜溝通，即微生物群-腸-腦軸有關(guān)，可能會使IBD患者特別容易患上精神疾病。雖然相關(guān)性的作用機制目前并不明確，但是有相關(guān)證據(jù)顯示IBD與抑郁或焦慮之間是存在相互作用的，并且也缺乏有效的治療方法來改善IBD及相關(guān)的精神障礙病癥。因此，研究IBD和精神合并癥的病因并開發(fā)新的治療干預(yù)途徑具有重要的意義。研究目的為研究炎癥性腸?。↖BD）及 -
試用申請 | 解決病原微生物檢測卡脖子問題，翌圣病原核酸提取重磅推新！
感染性疾病診斷感染性疾病多為細菌、病毒和真菌等病原體及其產(chǎn)物所引起的局部或全身性炎癥或器官功能障礙，具有較大危害性和較高的病死率。目前，全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢。各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病、不易發(fā)現(xiàn)的多重感染以及不明病因的發(fā)熱等，都給人類健康帶來了巨大的威脅。因此，臨床上對感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性和時效性提出了更高的要求。圖1.常見病原微生物病原微生物檢測的難點01樣本本身較為復(fù)雜樣本類型多樣，如血液、唾液、痰液、腦脊液、尿液等，不同的樣本類型其基質(zhì)差異非 -
CRISPR技術(shù)自2012年誕生以來憑借其的性能，迅速崛起為先進且高效的基因編輯工具，為基因功能研究、藥物靶點篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等領(lǐng)域帶來了革命性的突破。因其杰出的貢獻，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna在2020年榮獲諾貝爾化學(xué)獎。本文將對CRISPR技術(shù)的核心原理及其工作機制進行深入剖析。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎得主[1]01CRISPR系統(tǒng)介紹01CRISPR系統(tǒng)組成CRISPR是“成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列”(cl
-
幾分鐘精準(zhǔn)檢測微量DNA與RNA中的5-甲基胞嘧啶，開啟甲基化研究新大門
3月21日（周四）20：15-21：15直播大主題：甲基化研究技術(shù)進展及應(yīng)用馬上掃碼預(yù)約：甲基胞嘧啶（5-mC）作為一種重要的DNA和RNA修飾，在生物體內(nèi)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在DNA中，5-甲基胞嘧啶是最常見的修飾堿基之一，由甲基化酶在DNA某一特殊位點的某個胞嘧啶殘基上加入甲基基團而產(chǎn)生。這種修飾能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達。由于5-甲基胞嘧啶與基因的表達調(diào)控密切相關(guān)，因此它被譽為“第五堿基”，在表觀遺傳學(xué)中具有重要地位?！鳧NA去甲基 -
翌圣鎂孚泰突破性成果：低dsRNA T7 RNA聚合酶突變體，助力mRNA療法研究！
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，mRNA療法作為一種新興的治療手段，因其可編程性強、響應(yīng)速度快等優(yōu)勢備受關(guān)注。在mRNA疫苗和基因治療等領(lǐng)域中，高效合成高質(zhì)量的mRNA是實現(xiàn)療法目標(biāo)的關(guān)鍵步驟。而在這一過程中，T7RNA聚合酶扮演著至關(guān)重要的角色，它能夠高效地催化體外合成mRNA的過程。盡管T7RNA聚合酶在mRNA合成中發(fā)揮著重要作用，但實際操作中經(jīng)常會產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA）這一副產(chǎn)物。dsRNA的存在不僅降低了mRNA的產(chǎn)量和純度，還可能激發(fā)非特異性免疫反應(yīng)，影響療效和安全性。因此，減少dsR -
核酸提取瓶頸不再：直擴PCR技術(shù)，高效鎖定目標(biāo)基因
在科研工作中，大家或許都有過類似經(jīng)歷：面對一批實驗小鼠，必須依次對其實施解剖，精細分離各種組織器官，繼而提取DNA并經(jīng)過純化程序，再進行PCR擴增，直至完成電泳檢測分析。如此復(fù)雜的流程常常耗時超過一天，而這一切努力的目標(biāo)僅僅是確認(rèn)小鼠DNA中是否包含特定目標(biāo)基因。其中，DNA提取和純化步驟堪稱冗長繁雜?，F(xiàn)在有一個問題值得探究：是否有捷徑可以繞過這些步驟，直接檢驗?zāi)繕?biāo)基因呢？這里，小翌為您推薦一項創(chuàng)新的PCR技術(shù)——直擴PCR，它能有效地幫助您應(yīng)對這一挑戰(zhàn)，簡化實驗過程。直接PCR（DirectP -
——物有所需，價有所值葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液。翌圣生物利用的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個產(chǎn)品，硫含量17-20%。其中分子量為36000-50000Da的DSS，可根據(jù)實驗?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。造模操作簡便，性價比高，重復(fù)性好，是腸炎建模的不錯選擇，是國內(nèi)產(chǎn)業(yè)中可與國
-
HCP概念和檢測的必要性生物制品通常是通過重組技術(shù)經(jīng)由宿主細胞（如細菌、酵母、哺乳動物、昆蟲或植物細胞）進行生產(chǎn)的，產(chǎn)品類型包括單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等。這些產(chǎn)品的制造和純化過程不可避免的會引入宿主細胞蛋白（HostCellProtein，HCP）雜質(zhì)，既包括宿主細胞的結(jié)構(gòu)蛋白也包括宿主細胞分泌的促生長因子等，是具有多種生理化學(xué)和免疫學(xué)特性的復(fù)雜混合物。盡管使用先進的純化技術(shù)，但一些宿主細胞蛋白仍將作為工藝相關(guān)雜質(zhì)殘留在中間藥物產(chǎn)品中。這些雜質(zhì)有潛在的免疫原性，也可能作為佐劑增強生物藥物的產(chǎn)
