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  • Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS) 潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立

    DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸炎(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等,尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulfateSodiumSalt,DSSMW:36000~50000)結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)模型應(yīng)用廣。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程DSS建構(gòu)的UC模型特點(diǎn)通過(guò)給予動(dòng)物自由飲用不同濃度的DSS(MW:36000~50000)水溶液,根據(jù)用藥時(shí)間及用藥周期可制成急性和
  • Dextran Sulfate Sodium Salt(DSS)結(jié)腸炎造模解決方案

    小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見(jiàn)模型,自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后,已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)相似?,F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為:自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型(化學(xué)藥物誘導(dǎo):TNBS三硝基苯磺酸,DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細(xì)胞移植誘導(dǎo))以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulf
  • 干貨分享 | DSS誘導(dǎo)建立慢性和急性動(dòng)物結(jié)腸炎模型的解決方案

    自從1985年報(bào)道日本學(xué)者采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后,已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)相似。因此,DSS結(jié)腸炎模型對(duì)于研究UC病因、發(fā)病機(jī)制及腫瘤疾病,成為了一種很重要治療手段,也是目前應(yīng)用最為廣泛的UC模型之一。圖1.DSS潰瘍病結(jié)腸炎模型發(fā)展歷程1DSS造模DSS是葡聚糖的聚陰離子衍生物,由葡聚糖和氯酸的酯化反應(yīng)形成,分子
  • 結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南

    結(jié)腸炎(UC)動(dòng)物造模解決方案和文獻(xiàn)指南DSS造模發(fā)展歷程目前有多種動(dòng)物模型被廣泛用于研究炎癥性腸(inflammatoryboweldisease,IBD)的病因、發(fā)病機(jī)制及測(cè)試新開(kāi)發(fā)藥物藥效等,尤其以葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulfateSodiumSalt,DSS,MW:36000~50000)結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)模型應(yīng)用最為廣泛。現(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為:自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型(化學(xué)藥物誘導(dǎo):TNBS三硝基苯磺酸,DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方
  • DSS誘導(dǎo)果蠅潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立

    葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodium,DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物,喂食果蠅會(huì)破壞腸上皮中腸道表皮細(xì)胞之間的連接從而造成腸道損傷,引起多條通路應(yīng)答調(diào)控干細(xì)胞的自我更新及分化,補(bǔ)充受損細(xì)胞,維持腸道穩(wěn)態(tài)。圖1.果蠅腸道干細(xì)胞分裂分化示意圖實(shí)驗(yàn)動(dòng)物5-10日齡果蠅,雌性實(shí)驗(yàn)材料DSS(yeasenDSS60316ES,MW36000-50000)實(shí)驗(yàn)步驟1.用5%的蔗糖溶液配制喂食培養(yǎng)基;2.對(duì)照組:5%蔗糖培養(yǎng)基(SC),實(shí)驗(yàn)組:3%DSS(培養(yǎng)基配制);3.預(yù)先用500μL
  • DSS誘導(dǎo)豬潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立

    背景概述腸道通透性增加和相關(guān)體重減輕是DSS結(jié)腸炎動(dòng)物模型的常?特征。D-甘露醇是?種惰性小碳水化合物分?,可沿整個(gè)隱窩-絨毛軸吸收,?于評(píng)估體內(nèi)腸道通透性。圖源實(shí)驗(yàn)動(dòng)物4-5天大,約克郡小豬實(shí)驗(yàn)材料DSS(yeasenDSS60316ES,MW36000-50000)實(shí)驗(yàn)步驟1.以商業(yè)代乳粉配?飲?,每天喂食三次,直到實(shí)驗(yàn)結(jié)束;2.將動(dòng)物分為陽(yáng)性對(duì)照組(Pos),陰性對(duì)照組(Neg),實(shí)驗(yàn)組(Trp);3.陽(yáng)性對(duì)照組(Pos):灌注DSS;陰性對(duì)照組(Neg):灌注生理鹽水;實(shí)驗(yàn)組(Trp):
  • DSS誘導(dǎo)斑馬魚(yú)潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立

    斑馬魚(yú)作為腸道損傷模型的應(yīng)用已得到充分證實(shí),葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodiumSalt,DSS)誘導(dǎo)的斑馬魚(yú)IBD模型模擬了哺乳動(dòng)物IBD表型的不同特征,包括腸道中性粒細(xì)胞炎癥、過(guò)多粘液生成、腸淋巴管生成增加以及前炎性細(xì)胞因子上調(diào)。圖片來(lái)源:包圖網(wǎng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3dpf(dayspostfertilization)斑馬魚(yú)實(shí)驗(yàn)材料DSS(Yeasen60316ES,MW:36000~50000)實(shí)驗(yàn)步驟1.將斑馬魚(yú)胚胎培養(yǎng)在含甲基藍(lán)的E3胚胎培養(yǎng)基中,28.5℃,培養(yǎng)至1dpf;2.
  • DSS誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型方案

    小鼠模型是結(jié)腸炎造模常見(jiàn)模型,自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉(cāng)鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型后,已有大量數(shù)據(jù)證明DSS結(jié)腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應(yīng)答均與人類潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)相似?,F(xiàn)行研究中常用的UC建模類型大約分為:自發(fā)模型、誘導(dǎo)模型(化學(xué)藥物誘導(dǎo):TNBS三硝基苯磺酸,DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學(xué)方法誘導(dǎo)、細(xì)胞移植誘導(dǎo))以及基因修飾模型等。DSS造模優(yōu)勢(shì)葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulf
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