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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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实验更省时，cDNA得率更进一步！翌圣生物匠心打造高效高产反转录预混液，能够更好地帮助研究人员在基因表达分析研究中获得理想的实验结果，助力科研之路！
快速简单
反转录时间5分钟，总计7分5秒。
高效合成
cDNA得率更高，CT值更小。
可检测低至10 pg的RNA。
稳健保障
更多消化
能够消化更多的残留DNA。
稳定可靠
产物可常温放置7天，试剂可反复冻融30次。
反转录时间5分钟，总计7分5秒
第一链cDNA合成时间短，累计耗时约7分钟。比较了不同产品的cDNA合成程序，翌圣11155ES所需要的反应时间最短，并且在高温下进行反转录，避免了RNA复杂二级结构的影响。
cDNA得率更高，Ct值降低
针对不同物种不同GC含量的靶标，表现出更高的cDNA合成效率。针对不同样本的RNA，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据表明，相比于其他反转录试剂，11155ES可获得更高的cDNA得率，Ct值会更小。
可检测低至10 pg的RNA
可检测低至10 pg的RNA。将293T细胞RNA(a)和拟南芥RNA(b)连续梯度稀释，使用11155ES进行cDNA合成。在RNA起始范围(从10 pg到1 μg)内，相关系数R2仍可达到0.99，效率高达96.4%(293T细胞)和100%(拟南芥)。
针对不同投入量的RNA，表现出更高的灵敏度。将293T细胞RNA和拟南芥RNA连续梯度稀释，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。△CT( CT (各反转录产品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反转录试剂，11155ES在不同RNA投入下多表现更佳。
对于降解RNA和含抑制物的RNA仍可获得高cDNA得率
针对降解的RNA，有出色的能力保障合成。使用不同程度降解的293T细胞RNA进行cDNA合成，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。△CT 值 (△CT = CT (各反转录产品) – CT (11155ES))表明，相比于其他反转录试剂，11155ES可获得更高的cDNA得率和更低的CT值。
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针对含有抑制物的RNA，有出色的能力保障合成。在含有不同抑制剂的反应中，使用100 ng 293T细胞RNA进行cDNA合成。使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行cDNA合成，后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据表明，在抑制剂存在的情况下，11155ES可获得更高的cDNA得率和更低的CT值。
能够消化更多的残留DNA
能有效消化去除gDNA。以1000 ng人293T细胞DNA为模板，使用不同反转录试剂按照各自说明书规定的程序进行消化和反转录，同时设置不进行gDNA消化的实验组。后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据显示，试剂可对gDNA进行有效消化。
产物可常温放置7天，试剂可反复冻融30次
合成产物于不同环境存储，仍能保持一定的稳定性。将11155ES合成得到cDNA产物分别在-80℃、-20℃、4℃、25℃和37℃放置1-7天。后续使用翌圣染料法qPCR试剂进行qPCR。数据显示，相较于-80℃，其他环境保存下得到的CT值相差不大，不超过0.5个CT。
试剂反复冻融多次，仍能够保持较好的稳定性。将新品11155ES分别冻融10次、20次和30次。以人293T细胞RNA为模板进行cDNA合成，后续使用染料法qPCR试剂进行qPCR?！?CT 值 (△CT = CT (不同冻融次数) – CT (冻融0次))显示，试剂反复冻融后，得到的CT值相差不大，不超过0.3个CT。
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产品分类 | 产品名称 | 产品货号 | 产品规格 |
快速高效高产反转录试剂(含gDNA去除)
| Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR (DNA digester plus) | 11155ES10 | 10 T(试用装) |
11155ES60 | 100 T | ||
快速高效高产反转录试剂 | Hifair® AdvanceFast 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR | 11156ES10 | 10 T(试用装) |
11156ES60 | 100 T |
