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OLYMPUS BX51M金相显微镜

迄今为止，新型的BX2系列显微镜采用奥林巴斯的光学系统来满足将来的科学研究需求。UIS2光学系统拥有世界

水平的荧光性能，同时具有的图像质量和清晰度，对生命科学研究的飞速发展具有*的促进作用。UIS2光学

系统具有信噪比(S/N)高、光透过率高的特点，并具有多种照明方式，对波谱的校正范围已从UV(紫外)扩展到IR(红外)，

进行显微观察有的表现。这些进步不仅满足了目前在荧光数码成像领域内的各种需求，同时为将来的发展打下了坚实

的基础。由于现代科学研究的复杂性和精确性已发展至*的高水平，因此对质量和可靠性的需求使BX2系列显微镜

成为了当今科研领域*的操作平台。

OLYMPUSBX51M金相显微镜新的荧光系统

高信噪比(S/N)，能够捕获极弱荧光?世界的光学品质——对现代生命科学研究至关重要?荧光观察的理想情况是采用zui低量的激发光照射捕获高对比度的图像，由此将细胞受损及荧光衰减的机会降至zui小。

奥林巴斯公司对UIS2系统的物镜进行精密的设计，使用微弱的激发光即可捕获明亮的荧光图像。光透过率进步的同时

也提高了UIS2光学系统的信噪比。

干涉镀膜荧光激发块的性能改进?荧光激发块的干涉膜采用了新型镀膜技术，激发带宽(BP)以及荧光带宽(BA)比传统谱线缩短了6nm，使信噪比更进一

步得到提高。奥林巴斯的荧光激发块采用硬镀膜技术，大大延长了激发块的使用寿命，提高了在潮湿环境中的使用性能。??荧光蛋白高质量荧光激发块?BX2系列HQ型荧光激发块zui适宜的波长是ECFP/EFP/EYFP/DsRed。高锐化镀膜以及高透过率(90%-95%)可有效地

透过荧光蛋白所发射的荧光。这样，即使采用微弱的激发光仍可观察到明亮的图像，同时，防止荧光衰减，并将细胞受

损的可能减至zui小。

减少杂散光的功能 ?当在分光镜对激发光进行反射时，杂散光的微量透射就可造成噪声上升。奥林巴斯公司的荧光激发块经由其*的光

吸收涂层可吸收99%以上的杂散光，减少信号干扰，获得高质量图像。?

*信噪比(S/N)以及*的荧光性能 ?与常规物镜相比，通过严格的挑选的低自发荧光玻璃材料以及采取相应的措施把来自防反射涂层及粘合材料的自发荧光

减至zui小，UIS2物镜的荧光信噪比(S/N)为常规物镜的1.5倍。该技术不仅提高了数值孔径，同时也减少了自发荧光，

这两个方面在以前一直被认为是不可兼得的。而现在的技术已经能够有效地检测到微弱激发光所激发的极弱荧光，从而

使UIS2系统可对活细胞进行*荧光成像。??荧光成像用高数值孔径物镜?BX2系列具有新研制的PLAPON60XO物镜的特点，提供了当今普通观察方法用物镜zui高的数值孔径(N. A.：1.42)，用于

荧光成像，同时具有*的通用特性。除了其突出的荧光信噪比之外，也可进行紫外激发，这在以前的普通显微镜是不

能做到的。UPLSAPO100×O物镜在340nm处(紫外)仍然维持着高透过率。

在很宽的波谱范围内具有高透过率?研制的UIS2 物镜在宽波长范围内(由可见光区至近红外区)具有*的高透过率，这是由于加入了新研制的超宽波长

防反射涂层(UW镀膜技术)。近红外内透过率的改善尤其显著，更突出了其高性能的特点，使得UIS2系统成为许多前沿科

研技术的*平台。

进行近红外区色差校正?UPLSAPO系列物镜的超级复消色差透镜对所有的色差进行校正，其范围由可见光至1000nm波长的光。即使使用激发光

波长分散在较宽范围的荧光材料和(或)荧光染料，仍可观察无彩色飘移的清晰图像。采用一种物镜，即可由紫外区(UV)至

红外区(IR)进行成像。??荧光附件??功能强大的反射光照明器??多用途型BX-RFA(适合多种科研要求)及通用型BX-URA2?？赏笔褂?种荧光激发块， “轻拨式”激发块转换功能，

使不同荧光激发之间的迅速转换非常方便，并可消除震动，有利于复染样品的荧光观察。激发块标识在暗室环境中发

光，在暗室中也能很容易地选择需要的荧光激发块。另外，根据用户的需要还可以选择6孔滤色片滑块

(U-RSL6/U-RSL6EM)安放激发滤色片和发射滤色片进行荧光观察。??*，荧光激发平衡器(U-EXBABG，U-EXBAUB，U-EXBAUG)?观察使用两种或者三种荧光染料进行多重染色的标本时，根据需要，使用荧光激发平衡器更改每一染料的激发光，

便能协调各种荧光的亮度，得到理想的观察和摄影效果，而且荧光激发平衡器接入平行光路并不会对均匀照明产生任

何不良影响。??多种不同功能的灯箱，满足各种科研需要，提供优质照明?两种100W汞灯灯箱U-LH100HG与U-LH100HGAPO，后者进行了高级的色差校正，校正范围到紫外。U-LH75XEAPO

用于75W氙灯，校正范围到紫外。U-LH50MH用于50W金属卤素灯，目前越来越多地用于常规观察，并具有寿命长、

不需调焦的特点。当同时连接两种不同光源时，双光源适配器U-DULHA可以很容易地在两种光源间进行转换。在这些

高性能的光源照明下，10×～20×物镜下的图像能比传统系统的亮度高一倍，在各种放大倍率下都能提供优质的照明。?荧光光阑?？椋峁┎煌挠夤鄄焓侄?/strong>?针孔视场光阑?？?BX-RFSPOT)使常规荧光光源作为点光源成为可能，只照射荧光样品上固定的小区域，适合于解笼

锁(Uncaging)及荧光漂白后恢复(FRAP)等研究，提供了很有价值的实验手段。??矩形视场光阑模块可将光照射范围设置为于成像传感器精确匹配的尺寸，避免了在成像区域之外的照射造成的荧光衰减

以及损伤敏感组织。??激光扫描共聚焦显微镜FV1000?FluoView FV1000是对固定样品以及活细胞进行高分辨率、共聚焦观察的新一代光谱型成像系统。FV1000在共聚焦系

统性能方面有*的进展，同时提供了进行活细胞成像所要求的速度与灵敏度，而zui小限度地减小对活样品造成损伤的

风险。?另外，FV1000也提供了称为SIM Scanner的同步激光双扫系统，具有革命性的意义。在一束激光进行刺激的同时，

另一束激光同时进行高分辨率成像。*次实现了激光刺激与激光成像互相协调，使FV1000成为进行FRAP、FLIP以

及进行光激活实验的理想选择。?OLYMPUS BX51M*的光学系统，提供了高质量的数码图像

UIS2光学系统的高透过率提供清晰、平坦的成像效果?UIS2光学系统的高光透过率和宽波谱范围的色差校正不仅体现在其物镜上，也是其所有组成光学部件(如三目观察筒

和视频适配器等)的特性。这种特性使奥林巴斯显微镜在各种放大倍率下都能提供平坦、锐利、清晰、无色差的图像。

日光型光源提供*的色彩还原，均匀的成像照明?UIS2光学系统提供日光型照明光源，与光学部件的高透过率相结合，使整个光路中由光源到物镜到CCD成像装置的色温

都保持在理想的自然光色温(5500K)，贯穿整个成像光路，为成像提供zui真实的色彩还原。?奥林巴斯*透射光漫射模拟技术，采用一种漫射光学装置，效果优于传统的模拟多光源无影技术，在各种放大倍率

下都能提供明亮、均匀的照明。

DP30BW?15帧/秒快速动态显示用、高灵敏度、无震动、冷CCD?利用Peltier制冷系统(半导体致冷)，DP30BW可进行安静无震动拍照。?将内置快门及高效同步背景噪声消除功能组合，使DP30BW能够进行极微弱荧光的高质量记录。??

DP70?高分辨率数字图像，3秒内捕获1250万物理象素图像(明场至荧光)?硬件处理速度高，使DP70能在3秒钟内捕获1250万物理象素的高分辨率图像。CCD的高灵敏度以及低噪声(ISO1600)

确保了清晰的荧光成像。???DIC观察系统在各种放大倍率下皆可对样品图像进行优化?奥林巴斯的DIC系统为用户观察不同的样品提供更多选择，三种DIC棱镜提供三种适合不同需要的微分距离，用户可

在10×～100×物镜下选择样品的DIC棱镜。??薄样品使用U-DICTHC，专为获取高对比度设计?即使对薄样品(如培养细胞)在高放大倍率下进行观察，仍可得到高对比度图像。??厚样品使用U-DICTHR，无光晕干扰，获取高分辨率?对于科研及遗传研究中所用的厚样品(如硅藻、胚胎、线虫)，采用本装置能够得到高分辨率观察，并且不受光晕的

干扰。

各种观察方式、不同放大倍率下，均能获得高对比度的清晰图像?明场观察?UIS2物镜与UIS2目镜的组合明显提高了图像对比度，使图像背景更白更明亮，样品染色区更加清晰醒目。???相差观察?UPLFLN-PH系列物镜具有高透过率，适合观察活细胞/真菌内部结构，获取高对比度的清晰图像。该系列物镜同时适

用于进行高质量的荧光、明场、暗场观察。

暗场观察?观察水中藻类，或肌肉组织。

偏光观察?采用U-CPA附件，在无畸变观察方法与锥光观察方法之间进行转换非常简单。旋转载物台有两个调中旋钮，允许对

样品进行平滑旋转。设置每45°一次点停，能够对样品进行精确的观察与测量。??高效电动系统满足更复杂的科研需求?反射光照明器/BX-RFAA?本电动转盘可装载6个荧光激发块，并带有电动光闸。?电动物镜转盘/U-D6REM?Nomarski DIC用电动六孔物镜转盘(带插板槽)?电动式*聚光镜/U-UCD8A?自动控制光学部件更换，顶透镜旋出旋入及聚光镜孔径光阑缩放。?滤光片转盘/U-FWR，U-FWO与U-FWT?对6个滤光片进行电动更换?？赏绷?中滤光片：激发用U-FWR，发射用U-FWO以及透射光用U-FWT。?

OLYMPUSBX51M金相显相镜技术规格