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主要用途

   我公司細胞NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑是一種旨在使用化學發(fā)光分子光澤精受到NADPH氧化酶催化產生的超氧陰離子O₂^-的還原，然后在其還原過程中釋放能量，由此測定樣品中特異性氧化還原酶（oxidoreductase）的活性，即采用發(fā)光探測儀（Luminometer）測定其相對冷光單位（RLU）的變化，以此進行測算酶活性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細胞樣品（動物或人體）還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）的特異活性檢測。用于免疫、血液研究、蛋白組學、病理身理學等研究。產品不含污染性蛋白酶，嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，反應優(yōu)化，檢測敏感。

注意事項

• 本產品為21次（10個樣本）操作，包括1次背景對照測定
• 操作時，須戴手套
• 反應液（Reagent D）和底物液（Reagent F）注意避光
• 測讀的所有步驟均須在暗室里進行
• 系統(tǒng)操作過程中，背景測定只需1次
• 背景測定和樣品非特異活性測定可以省略
• 樣品檢測前，須溶解和澄清 
• 加入樣品啟動反應后3秒內即刻測定
• 反應測定值隨著時間增加而逐漸升高，通常5分鐘達到峰值，并趨于穩(wěn)定；如果繼續(xù)升高，測定可以持續(xù)15分鐘
• 測定值由低到高變化，表明有酶活性
• 測定后，測定杯須清洗*
• 建議待測樣本總蛋白濃度為500微克/100微升（300微克膜蛋白+200微克總蛋白）或純化細胞膜蛋白為300微克/100微升；如果樣本酶活性過低，則可以增加樣本量（本公司提供 Bradford蛋白質濃度定量試劑盒30030.1）
• 如果檢測純化細胞膜蛋白的酶活性，可以加入花生四烯酸（Arachidonic Acid）激活處理
• 樣品實際活性是指超氧化物歧化酶敏感的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶，去除其它干擾因素 
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•     本公司提供系列氧化酶類技術產品 
• 如：
•   組織NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
•   植物NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
•   酵母NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒
•   真菌NADPH氧化酶活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒