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雙刃之劍--LPS內(nèi)毒素
閱讀：1282 發(fā)布時間：2019-7-8
內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁上的一種脂多糖（LipopolySaccharide,LPS）和蛋白的復合物，當細菌死亡或自溶后便會釋放出內(nèi)毒素。內(nèi)毒素大量進入血液就會引起發(fā)熱反應—“熱原反應”。內(nèi)毒素與多種感染疾病密切相關，病情惡化往往伴隨著內(nèi)毒素含量的增加，病情緩解也常伴隨著內(nèi)毒素含量的減少。因此，快速檢測（1小時）血液、臟器內(nèi)毒素含量可以為臨床相關疾病的診斷預后提供參考。
內(nèi)毒素測定方法有：
凝膠法系通過鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應的原理來定性檢測或半定量內(nèi)毒素的方法。凝膠法鱟試劑常見規(guī)格為0.1ml/支或0.5ml/支或者更大裝量，使用時應加除熱原水（細菌內(nèi)毒素檢查用水）復溶后使用。凝膠法是通過觀察有無凝膠形成作為反應的終點。此法操作比較簡單，經(jīng)濟，不需要測定設備，可以進行定性或半定量測定。
動態(tài)濁度法、終點濁度法、動態(tài)顯色法、終點顯色法，這四種方法都是定量檢測內(nèi)毒素的。
根據(jù)檢測原理，終點濁度法和動態(tài)濁度法都屬于濁度法。濁度法系利用檢測鱟試劑與內(nèi)毒素反應過程中的濁度變化而測定內(nèi)毒素含量的方法。終點濁度法未見商品化產(chǎn)品。動態(tài)濁度法（又稱動態(tài)比濁法）是檢測反應混合物的濁度上升某一預先設定的吸光度所需要的反應時間，或是檢測濁度增加速度的方法。
終點顯色法和動態(tài)顯色法都是屬于顯色基質(zhì)法。顯色基質(zhì)法系利用鱟試劑與內(nèi)毒素反應過程中產(chǎn)生的凝固酶使特定底物顯色釋放出的呈色團的多少而測定內(nèi)毒素含量的方法，根據(jù)產(chǎn)物顏色判斷內(nèi)毒素濃度，又稱為比色法。
總之，上海滬鼎友情提示您：利用內(nèi)毒素來刺激這個細胞會產(chǎn)生因癥因子，內(nèi)毒素試一把雙刃劍，加多了會導致細胞死亡。