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凱學(xué)生物科技(上海)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物
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病理染色液
分子生物學(xué)試劑
細(xì)胞生物學(xué)試劑
免疫學(xué)試劑

奈達(dá)鉑體外誘導(dǎo)肺腺癌 A549 細(xì)胞凋亡

時(shí)間:2013/3/3閱讀:2313
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目的 探討奈達(dá)鉑(NDP)體外對(duì)人肺腺癌A549 細(xì)胞的影響及其作用機(jī)制。方法 采用四氮甲唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)不同濃度的NDP對(duì)A549 細(xì)胞的殺傷作用,計(jì)算半數(shù)抑制濃度(IC50);流式細(xì)胞術(shù)(FCM)測(cè)定給藥前后細(xì)胞凋亡率及周期分布變化;半定量PCR分析凋亡基因Bax、Caspase3、Caspase9 的表達(dá)情況。結(jié)果 NDP能顯著抑制A549 細(xì)胞的生長(zhǎng);FCM結(jié)果顯示,10μg/mLNDP作用A549 細(xì)胞 48h后,與對(duì)照組相比,細(xì)胞凋亡明顯增加[(25.14±3.97)% vs.(8.01±1.46)%];S期細(xì)胞的比例增加[(52.73±1.66)% vs.(38.38±3.91)%],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與對(duì)照組相比,Bax、Caspase3、Caspase9 表達(dá)增加(P<0.05)。結(jié)論 NDP可抑制A549 細(xì)胞增殖,其機(jī)制可能與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、細(xì)胞S期阻滯及上調(diào)Bax,、Caspase3 和Caspase9 的表達(dá)有關(guān)。

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