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SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solut

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【详细说明】

SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution

SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution

    产品特点:
         
  • 1.无需费时的超速离心


  • 2.价格比磁珠抗体或色谱柱更便宜


  • 3.适用于任何总属来源的生物液体


  • 4.保持完好的exsome生物活性,富集更多的exosome


  • 5.省时,只需一个小时完成


  • 6.最少可从100ul血清或5ml细胞培养上清尿液中分离

  • SBI EXOQ20A-1 ExoQuick exosome precipitation solution


  • 操作步骤:
       
  • 1. 收集生物液体,并与3000*g离心15分钟去除细胞和细胞碎片


  • 2.将上清转移至另一干净的灭菌管中,加入适量的ExoQuick试剂(体积配比见下表)



  • 孵育时间样本样本体积ExoQuick体积
    30分钟血清250ul63ul
    4度过夜生物液体250ul63ul

  • 3.上下颠倒离心管,混匀:


  • 注意如果是血浆样本,可能会因为纤维蛋白或者其他纤维蛋白原,造成沉淀。对于血浆样品,请参考:Pacific hemostasis


  • Thromboplastin D(Thermo cat#10-0356)


  • 1)使用1/2体积的凝血活素D与血浆样品充分混匀


  • 2)37°孵育15分钟


  • 3)1000rpm室温离心五分钟


  • 4)保存上清,即“血清样"液体去除沉淀


  • 5)按照100ul上清:25ul ExoQuick试剂的比例混匀。

  • SBI

  • EXOQ20A-1
  • ExoQuick exosome precipitation solution

  • 以下步骤相同。


  • 4.4度孵育过夜(至少12小时)或者30分钟(血清样本)


  • 5.室温或4° 1500g离心30分钟,管底可见沉淀


  • 6.去除上清


  • 7.1500g继续离心5分钟,小心去除上层的液体组分


  • 8.加入1/10原始体积的无菌水和无核酸酶水,重悬沉淀。若沉淀难以溶解,可酌量加水直至完溶解。



    
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