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DNA和RNA核酸免提取试剂盒

试剂盒应用

本试剂盒采用zhuan利裂解液配方，有针对性的从组织、培养细胞、拭子、血液、尿液、唾液、环境样本中获得病毒DNA和/或RNA。裂解、提取和纯化只需10分钟。该配方中添加RNA?；ぜ?，能够抑制RNA降解、?；?/span>RNA完整，从而提高RNA产量。提取后的DNA或者RNA可直接用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR等实验。

本试剂盒仅供研究使用，不可用于临床、食品、化妆品等领域。

试剂盒组成

备注：第一次使用前，在洗涤液VII中加入48mL无水乙醇，并标记“√"和时间，避免重复加入。

保存条件

室温保存一年。

自备材料

水浴锅或金属浴、无水乙醇、1.5mL无RNase离心管

使用方法

1. 样本处理方法

1.1 从动物组织中提取

1.1.1 取20-100mg组织样本放入液氮中充分研磨，加入700μL裂解液V，颠倒混匀。

或者取20-100mg组织样本加入700μL裂解液V，加入1颗钢珠，放入组织研磨器中，研磨1-2分钟。

1.1.2 55℃孵育1分钟。12,000rpm离心1分钟。

1.1.3 取500μL上清加入250μL无水乙醇，充分混匀。按照步骤2.1-2.7进行操作。

1.2 从悬浮细胞中提取

1.2.1 细胞1,000rpm离心5分钟，收集细胞沉淀。

1.2.2 细胞数量<5×10⁶个时，加入500μL裂解液V。细胞数量为5×10⁶~1×10⁷个时，加入700μL裂解液V。轻轻吹打混匀，55℃孵育1分钟。

1.2.3 12,000rpm离心1分钟。

1.2.4 细胞数量<5×10⁶个时，取450μL上清。细胞数量为5×10⁶~1×10⁷个时，取650μL上清。

1.2.5 加入0.5倍体积无水乙醇，充分混匀。按照步骤2.1-2.7操作。

1.3 从贴壁细胞中提取

1.3.1 yimei消化细胞后1,000rpm离心5分钟，收集细胞沉淀。

1.3.2 细胞数量<5×10⁶个时，加入500μL裂解液V。细胞数量为5×10⁶~1×10⁷个时，加入700μL裂解液V。轻轻吹打混匀，55℃孵育1分钟。

1.3.3 12,000rpm离心1分钟。

1.3.4 细胞数量<5×10⁶个时，取450μL上清。细胞数量为5×10⁶~1×10⁷个时，取650μL上清。

1.3.5 加入0.5倍体积无水乙醇，充分混匀。按照步骤2.1-2.7操作。

1.4 从血液、尿液、唾液、细胞上清液中提取

1.4.1 300μL样本中加入500μL裂解液V。颠倒混匀，55℃孵育1分钟。

1.4.2 加入400μL无水乙醇，上下颠倒混匀。按照步骤2.1-2.7操作。

1.5 从拭子中提取

1.5.1 拭子置于700μL裂解液V中，颠倒混匀，55℃孵育1分钟。

1.5.2 加入350μL无水乙醇，上下颠倒混匀。按照步骤2.1-2.7操作。

2. 提取步骤

2.1 全部加入核酸吸附柱中（如有需要可离心两次），12,000rpm离心1分钟，倒掉收集管中废液。

2.2 向核酸吸附柱中加入500μL洗涤液VI，12,000rpm离心30秒，倒掉收集管中废液。

2.3 向核酸吸附柱中加入500μL洗涤液VII，12,000rpm离心30秒，倒掉收集管中废液。

2.4 重复步骤2.3一次。

2.5 12,000rpm离心2分钟，倒掉收集管中废液。

2.6 将核酸吸附柱放入新1.5mL无RNase离心管中，加入30-50μL洗脱液V，室温放置1分钟。     

2.7 12,000rpm离心2分钟，得到RNA和/或DNA溶液，-80℃保存。

注意事项

1、务必在超净台中进行操作，?；皇痔?，防止RNA降解。

2、尽可能使用新鲜样本进行RNA提取。

3、使用无DNase无RNase的吸头和离心管，防止RNA降解，常更换吸头，防止交叉污染。

4、为了提高洗脱效率，可提前将洗脱液V置于65℃水浴后再使用。