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目錄:滕州中科譜分析儀器有限公司>>行業(yè)專(zhuān)用氣相色譜系列>>白酒分析氣相色譜儀>> GC-2010氣相色譜儀分析食品中五氯硝基苯殘留

氣相色譜儀分析食品中五氯硝基苯殘留
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 ZKP/中科譜
  • 型號(hào) GC-2010
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 滕州市
屬性

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更新時(shí)間:2024-10-26 21:58:26瀏覽次數(shù):1680評(píng)價(jià)

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    農(nóng)藥殘留是指殘存在環(huán)境及生物體內(nèi)的微量農(nóng)藥,包括農(nóng)藥原體、有毒代謝物、降解物和雜質(zhì)。有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥是當(dāng)前我國(guó)使用量較大的兩類(lèi)殺蟲(chóng)劑,農(nóng)藥殘留檢測(cè)需要的農(nóng)藥殘留分析儀器-農(nóng)析色譜儀。

氣相色譜儀分析食品中五氯硝基苯殘留方法

1.適用范圍
本方法適用于糧食、蔬菜中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定。
2.原理概要
樣品經(jīng)正己烷萃取,預(yù)處理小柱凈化,用氣相色譜電子捕獲檢測(cè)器測(cè)定,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
3.主要試劑和儀器
3.1.主要試劑
正己烷:重蒸餾;
丙酮-正己烷(1+9);
無(wú)水硫酸鈉;
40g/L氯化鈉水溶液;
五氯硝基苯標(biāo)準(zhǔn)貯備液和中間液:準(zhǔn)確稱(chēng)取五氯硝基苯0.0100g,用正己烷溶解,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中并用正己烷定容,得到濃度為100μg/mL儲(chǔ)備液,將儲(chǔ)備液稀釋100倍,配成濃度為1μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)中間液;
五氯硝基苯標(biāo)準(zhǔn)使用液:取中間液配制成濃度分別為0.005,0.010,0.050,0.100,0.150μg/mL系列標(biāo)準(zhǔn)使用液;
載體:Chromsorb W AW 80~100目;
固定液:OV-17和QF-1。食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)
 
3.2.儀器
氣相色譜儀GC2010,具電子捕獲檢測(cè)器;
組織搗碎機(jī);
離心機(jī);
高速分散器;
小型粉碎機(jī);
硅鎂吸附劑預(yù)處理小柱(見(jiàn)圖1);
10μL微量注射器;K.D濃縮器的梨形瓶。
 
4.過(guò)程簡(jiǎn)述
4.1.提取
糧食:稱(chēng)取經(jīng)粉碎過(guò)40目篩的樣品5.0g置于50mL離心管中,加20mL正己烷,高速分散器(10000r/min)分散4min,離心(2000r/min)5min,將提取液移入25mL容量瓶中,向離心管中加5mL正己烷,按上法再提取一遍,將提取液合并,定容至25.0mL。
蔬菜:取可食部分洗凈切碎后,用組織搗碎機(jī)搗碎至勻漿,干性樣品加一定量蒸餾水,取相當(dāng)于1.0g原樣品的勻漿,置于50mL離心管中,加5mL正己烷提取,在高速分散器(10000r/min)分散4min,離心(2000r/min)5min,將提取液移入10mL容量瓶中,向離心管中再加3mL正己烷提取,合并兩次提取液,定容至10.0mL。食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)
4.2.凈化
4.2.1.預(yù)處理柱的凈化處理:先用1mL丙酮-正己烷(1+9)分兩次淋洗預(yù)處理柱,再用1mL正己烷分兩次淋洗該柱,棄去淋洗液。
4.2.2.將提取液5mL過(guò)柱,液體收集于K.D濃縮器的梨形瓶中,用丙酮-正己烷(1+9)1mL分3次淋洗該柱,淋洗液并入上述K.D濃縮器的梨形瓶中,吹氮?dú)鉂饪s至1mL,備用。
4.3.氣相色譜參考條件
汽化室(進(jìn)樣口)溫度:230℃;
檢測(cè)器溫度:230℃;
柱箱溫度:190℃;
載氣(N2)流速:50mL/min;
色譜柱:內(nèi)徑3mm、柱長(zhǎng)1.5m玻璃柱,內(nèi)裝涂以1.5%OV-17+2%QF-固定液,擔(dān)體為80~100目Chomsorb W AW。
4.4.測(cè)定
取1μL五氯硝基苯標(biāo)準(zhǔn)使用液及樣品注入氣相色譜測(cè)定,樣品與標(biāo)準(zhǔn)相比較,計(jì)算出樣品中五氯硝基苯的含量。
5.結(jié)果計(jì)算
5.1.計(jì)算

 

5.2.本方法檢出限為5×10-9mg;標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍0.005~0.150μg/mL;方法回收率97.7%;糧食取樣5.0g時(shí)zui低檢出濃度為0.005mg/kg;蔬菜取樣1.0g時(shí)zui低檢出濃度為0.01mg/kg;相對(duì)相差≤15%。食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)6.氣相色譜參考圖


 
圖1.五氯硝基苯氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)參考圖
7.來(lái)源:
GB/T 16341—1996
食品中五氯硝基苯殘留量的測(cè)定(氣相色譜法)
氣相色譜在食品衛(wèi)生行業(yè)中的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,隨著人民生活水平的提高,對(duì)食品健康的要求越來(lái)越關(guān)注,色譜的廣泛應(yīng)用將為人們解決日常生活中的許多問(wèn)題,成為人類(lèi)生活中*的一部分。


 

 

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