D5816NobleRyder改良MacConaill铅苏mu素染色液
【简单介绍】
品牌 | 其他品牌 | 货号 | D5816 |
---|---|---|---|
规格 | 140ml | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 常规HE染色 |
NobleRyder 改良MacConaill铅苏mu素染色液 即用型液体试剂 D5816-140ml
【详细说明】
改良MacConaill铅苏mu素染色液
产品简介:
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学*常用的一种染色方法。苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏mu精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。改良MacConaill铅苏mu素染色液以铅盐作为氧化剂,可显示神经内分泌细胞。 NobleRyder改良MacConaill铅苏mu素染色液
染色原理:
细胞核染色的原理:
苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。
细胞浆染色的原理:
伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。
分化作用:
染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏mu素染色后,必须用1%盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏mu素染料和细胞浆吸附的苏mu素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。
返蓝作用:
分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。
产品组成:
编号 名称 | D5816 140ml | Storage | ||
试剂(A): MacConaill Differentiation | 100ml | RT | ||
试剂(B): MacConaill染色液 | B1: MacConaill铅溶液 | 10ml | RT 避光 | |
B2: MacConaill氧化剂 | 10ml | RT | ||
B3: MacConaill增强剂 | 1ml | RT 避光 | ||
临用前,按B1:B2:B3 =10:10:1充分混匀,即配即用。 | ||||
试剂(C): Lea苏mu素染色液 | 20ml | RT 避光 | ||
临用前,按试剂(B):试剂(C)=1:1充分混匀,静置30min后过滤,每3ml滤液溶解于15ml蒸馏水,即为 MacConaill苏mu素染色液,即配即用。 | ||||
使用说明书 | 1份 |
染色结果:
内分泌细胞颗粒 | 深蓝色至黑色 |
肌肉、神经或其他组织 | 蓝色至黑色 |
注意事项:
1、 如果组织是用多聚甲醛或Helly液固定,染色时间应适当延长。
2、 切片脱蜡应尽量干净。
3、 系列乙醇应经常更换新液。
4、 冷冻切片染色时间尽量要短。
5、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期: 6个月有效。
NobleRyder改良MacConaill铅苏mu素染色液
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